SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

id:"swepub:oai:prod.swepub.kib.ki.se:140497547"
 

Sökning: id:"swepub:oai:prod.swepub.kib.ki.se:140497547" > Noncoding RET varia...

Noncoding RET variants explain the strong association with Hirschsprung disease in patients without rare coding sequence variant

Virtanen, VB (författare)
Salo, PP (författare)
Gao, J (författare)
visa fler...
Lof-Granstrom, A (författare)
Karolinska Institutet
Milani, L (författare)
Metspalu, A (författare)
Rintala, RJ (författare)
Saarenpaa-Heikkila, O (författare)
Pauni, T (författare)
Wester, T (författare)
Karolinska Institutet
Nordenskjold, A (författare)
Karolinska Institutet
Perola, M (författare)
Pakarinen, MP (författare)
visa färre...
 (creator_code:org_t)
Elsevier BV, 2019
2019
Engelska.
Ingår i: European journal of medical genetics. - : Elsevier BV. - 1878-0849 .- 1769-7212. ; 62:4, s. 229-234
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Ämnesord
Stäng  

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Medicinsk genetik (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Basic Medicine -- Medical Genetics (hsv//eng)
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Klinisk medicin -- Pediatrik (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Clinical Medicine -- Pediatrics (hsv//eng)

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy