CRANIOFACIAL ANOMALIES, PTOSIS, AGENESIS OF THE CORPUS CALLOSUM, AND DEVELOPMENTAL DELAY ASSOCIATED WITH LOSS OF FUNCTION VARIANTS IN ZNF462: HUMANS AND ZEBRAFISH

Kruszka, P (författare)

Hu, T (författare)

Martinez-Agosto, JA (författare)

visa fler...

Signer, R (författare)

Jurgens, J (författare)

Engle, EC (författare)

Hartley, T (författare)

Boycott, KM (författare)

Fannemel, M (författare)

Beck, N (författare)

Ghali, N (författare)

Anderlid, BM (författare)

Karolinska Institutet

Lundin, J (författare)

Ghedia, S (författare)

Bartley, CM (författare)

Spillmann, RC (författare)

Wigby, K (författare)

Giltay, JC (författare)

van Gassen, KLI (författare)

Brigatti, KW (författare)

Mazzola, S (författare)

Zackai, EH (författare)

Hong, SK (författare)

Hamosh, A (författare)

Jones, MC (författare)

Weiss, K (författare)

Muenke, M (författare)

visa färre...

 (creator_code:org_t)

2019

2019

Engelska.

Ingår i: AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A. - 1552-4825. ; 179:4, s. 706-707

Relaterad länk:

http://kipublication...

• Konferensbidrag (övrigt vetenskapligt/konstnärligt)