Deep-intronic ABCA4 variants explain missing heritability in Stargardt disease and allow correction of splice defects by antisense oligonucleotides

Sangermano, R (författare)

Garanto, A (författare)

Khan, M (författare)

visa fler...

Runhart, EH (författare)

Bauwens, M (författare)

Bax, NM (författare)

van den Born, LI (författare)

Khan, MI (författare)

Cornelis, SS (författare)

Verheij, JBGM (författare)

Pott, JWR (författare)

Thiadens, AAHJ (författare)

Klaver, CCW (författare)

Puech, B (författare)

Meunier, I (författare)

Naessens, S (författare)

Arno, G (författare)

Fakin, A (författare)

Carss, KJ (författare)

Raymond, FL (författare)

Webster, AR (författare)

Dhaenens, CM (författare)

Stohr, H (författare)

Grassmann, F (författare)

Karolinska Institutet

Weber, BHF (författare)

Hoyng, CB (författare)

De Baere, E (författare)

Albert, S (författare)

Collin, RWJ (författare)

Cremers, FPM (författare)

visa färre...

 (creator_code:org_t)

Elsevier BV, 2019

2019

Engelska.

Ingår i: Genetics in medicine : official journal of the American College of Medical Genetics. - : Elsevier BV. - 1530-0366. ; 21:8, s. 1751-1760

Relaterad länk:

https://www.nature.c...

visa fler...

http://kipublication...

https://doi.org/10.1...

visa färre...

• Tidskriftsartikel (refereegranskat)