Defining the clinical phenotype of Saul-Wilson syndrome

Ferreira, CR (författare)

Zein, WM (författare)

Huryn, LA (författare)

visa fler...

Merker, A (författare)

Karolinska Institutet

Berger, SI (författare)

Wilson, WG (författare)

Tiller, GE (författare)

Wolfe, LA (författare)

Merideth, M (författare)

Carvalho, DR (författare)

Duker, AL (författare)

Bratke, H (författare)

Haug, MG (författare)

Rohena, L (författare)

Hove, HB (författare)

Xia, ZJ (författare)

Ng, BG (författare)

Freeze, HH (författare)

Gabriel, M (författare)

Russi, AHS (författare)

Brick, L (författare)

Kozenko, M (författare)

Earl, DL (författare)

Tham, E (författare)

Karolinska Institutet

Nishimura, G (författare)

Phillips, JA (författare)

Gahl, WA (författare)

Hamid, R (författare)

Jackson, AP (författare)

Grigelioniene, G (författare)

Karolinska Institutet

Bober, MB (författare)

visa färre...

 (creator_code:org_t)

Elsevier BV, 2020

2020

Engelska.

Ingår i: Genetics in medicine : official journal of the American College of Medical Genetics. - : Elsevier BV. - 1530-0366. ; 22:5, s. 857-866

Relaterad länk:

https://europepmc.or...

visa fler...

http://kipublication...

https://doi.org/10.1...

visa färre...

• Tidskriftsartikel (refereegranskat)