id:"swepub:oai:prod.swepub.kib.ki.se:16189169"
Sökning: id:"swepub:oai:prod.swepub.kib.ki.se:16189169" > Three common CFTR m...
- 1 av 1
- Föregående post
- Nästa post
- Till träfflistan
Three common CFTR mutations should be included in a neonatal screening programme for cystic fibrosis in Sweden
- Schaedel, C (författare)
-
- Hjelte, L (författare)
- Karolinska Institutet
-
- de Monestrol, I (författare)
- Karolinska Institutet
- visa fler...
- Kornfalt, R (författare)
- Holmberg, L (författare)
- visa färre...
- (creator_code:org_t)
- 2001-12-24
- 1999
- Engelska.
- Ingår i: Clinical genetics. - : Wiley. - 0009-9163. ; 56, s. 318-
- Tidskriftsartikel (refereegranskat)
- 1 av 1
- Föregående post
- Nästa post
- Till träfflistan
Hitta mer i SwePub
- Av författaren/redakt...
- Schaedel, C
- Hjelte, L
- de Monestrol, I
- Johannesson, M
- Kollberg, H
- Kornfalt, R
- visa fler...
- Holmberg, L
- visa färre...
- Artiklar i publikationen
- Clinical genetic ...
- Clin Genet
- Av lärosätet
- Karolinska Institutet
- Uppsala universitet
Sök utanför SwePub
- Sök vidare i:
- Google Book Search
- Google Scholar
Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.
- Copyright © LIBRIS - Nationella bibliotekssystem
- LIBRIS.kb.se
