id:"swepub:oai:prod.swepub.kib.ki.se:1938005"
Sökning: id:"swepub:oai:prod.swepub.kib.ki.se:1938005" > Severe phenotype of...
- 1 av 1
- Föregående post
- Nästa post
- Till träfflistan
Severe phenotype of neurofibromatosis type 2 in a patient with a 7.4-MB constitutional deletion on chromosome 22: possible localization of a neurofibromatosis type 2 modifier gene?
-
- Bruder, CEG (författare)
- Karolinska Institutet
- Ichimura, K (författare)
-
- Blennow, E (författare)
- Karolinska Institutet
- visa fler...
- Ikeuchi, T (författare)
- Yamaguchi, T (författare)
- Yuasa, Y (författare)
- Collins, VP (författare)
- Dumanski, JP (författare)
- visa färre...
- (creator_code:org_t)
- 1999
- 1999
- Engelska.
- Ingår i: Genes, chromosomes & cancer. - 1045-2257. ; 25:2, s. 184-190
- Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Hitta via bibliotek
- Genes, chromosomes & cancer (Sök värdpublikationen i LIBRIS)
Till lärosätets databas
- 1 av 1
- Föregående post
- Nästa post
- Till träfflistan
Hitta mer i SwePub
- Av författaren/redakt...
- Bruder, CEG
- Ichimura, K
- Blennow, E
- Ikeuchi, T
- Yamaguchi, T
- Yuasa, Y
- visa fler...
- Collins, VP
- Dumanski, JP
- visa färre...
- Artiklar i publikationen
- Genes, chromosom ...
- Av lärosätet
- Karolinska Institutet
Sök utanför SwePub
- Sök vidare i:
- Google Book Search
- Google Scholar
Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.
- Copyright © LIBRIS - Nationella bibliotekssystem
- LIBRIS.kb.se
