SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

id:"swepub:oai:research.chalmers.se:2478b241-1398-4f9d-b5f8-acb3048b9c1e"
 

Sökning: id:"swepub:oai:research.chalmers.se:2478b241-1398-4f9d-b5f8-acb3048b9c1e" > Donor-Acceptor Subs...

Donor-Acceptor Substituted Benzo-, Naphtho- and Phenanthro-Fused Norbornadienes

Manso, Mads, 1991 (författare)
Köpenhamns universitet,University of Copenhagen,Chalmers tekniska högskola,Chalmers University of Technology
Fernandez, Lorette (författare)
Chalmers tekniska högskola,Chalmers University of Technology
Wang, Zhihang, 1989 (författare)
Chalmers tekniska högskola,Chalmers University of Technology
visa fler...
Moth-Poulsen, Kasper, 1978 (författare)
Chalmers tekniska högskola,Chalmers University of Technology
Nielsen, Mogens Brøndsted (författare)
Köpenhamns universitet,University of Copenhagen
visa färre...
 (creator_code:org_t)
2020-01-13
2020
Engelska.
Ingår i: Molecules. - : MDPI AG. - 1420-3049 .- 1420-3049. ; 25:2
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • The photochromic norbornadiene/quadricyclane (NBD/QC) couple has found interest as a molecular solar thermal energy (MOST) system for storage of solar energy. To increase the energy difference between the two isomers, we present here the synthesis of a selection of benzo-fused NBD derivatives that contain an aromatic unit, benzene, naphthalene or phenanthrene, fused to one of the NBD double bonds, while the carbon atoms of the other double bond are functionalized with donor and acceptor groups. The synthesis protocols involve functionalization of benzo-fused NBDs with bromo/chloro substituents followed by a subjection of these intermediates to a cyanation reaction (introducing a cyano acceptor group) followed by a Sonogashira coupling (introducing an arylethynyl donor group, -CCC6H4NMe2 or -CCC6H4OMe). While the derivatives have good absorption properties in the visible region (redshifted relative to parent system) in the context of MOST applications, they lack the ability to undergo NBD-to-QC photoisomerization, even in the presence of a photosensitizer. It seems that loss of aromaticity of the fused aromatics is too significant to allow photoisomerization to occur. The concept of destroying aromaticity of a neighboring moiety as a way to enhance the energy density of the NBD/QC couple thus needs further structural modifications, in the quest for optimum MOST systems.

Ämnesord

NATURVETENSKAP  -- Kemi -- Oorganisk kemi (hsv//swe)
NATURAL SCIENCES  -- Chemical Sciences -- Inorganic Chemistry (hsv//eng)
NATURVETENSKAP  -- Kemi -- Teoretisk kemi (hsv//swe)
NATURAL SCIENCES  -- Chemical Sciences -- Theoretical Chemistry (hsv//eng)
NATURVETENSKAP  -- Kemi -- Organisk kemi (hsv//swe)
NATURAL SCIENCES  -- Chemical Sciences -- Organic Chemistry (hsv//eng)

Nyckelord

quadricyclane
ring strain
Sonogashira coupling
aromaticity
polycyclic aromatic hydrocarbon
cycloaddition
norbornadiene
solar energy storage
chromophore
photoswitch

Publikations- och innehållstyp

art (ämneskategori)
ref (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

  • Molecules (Sök värdpublikationen i LIBRIS)

Till lärosätets databas

Sök utanför SwePub

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy