SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

id:"swepub:oai:research.chalmers.se:85837358-332b-4830-a4fa-ffd67152d237"
 

Sökning: id:"swepub:oai:research.chalmers.se:85837358-332b-4830-a4fa-ffd67152d237" > Kinetics of Ligand ...

Kinetics of Ligand Binding to Membrane Receptors from Equilibrium Fluctuation Analysis of Single Binding Events

Gunnarsson, Anders, 1981 (författare)
Chalmers tekniska högskola,Chalmers University of Technology
Dexlin Mellby, Linda (författare)
Lund University,Lunds universitet,Institutionen för immunteknologi,Institutioner vid LTH,Lunds Tekniska Högskola,Department of Immunotechnology,Departments at LTH,Faculty of Engineering, LTH
Wallin, Patric, 1985 (författare)
Chalmers tekniska högskola,Chalmers University of Technology
visa fler...
Svedhem, Sofia, 1970 (författare)
Chalmers tekniska högskola,Chalmers University of Technology
Jönsson, Peter, 1981 (författare)
Chalmers University of Technology
Wingren, Christer (författare)
Lund University,Lunds universitet,Institutionen för immunteknologi,Institutioner vid LTH,Lunds Tekniska Högskola,Department of Immunotechnology,Departments at LTH,Faculty of Engineering, LTH
Höök, Fredrik, 1966 (författare)
Chalmers tekniska högskola,Chalmers University of Technology
visa färre...
 (creator_code:org_t)
2011-08-31
2011
Engelska.
Ingår i: Journal of the American Chemical Society. - : American Chemical Society (ACS). - 1520-5126 .- 0002-7863. ; 133:38, s. 14852-14855
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • Equilibrium fluctuation analysis of single binding events has been used to extract binding kinetics of ligand interactions with cell-membrane bound receptors. Time-dependent total internal reflection fluorescence (TIRF) imaging was used to extract residence-time statistics of fluorescently stained liposomes derived directly from cell membranes upon their binding to surface-immobilized antibody fragments. The dissociation rate constants for two pharmaceutical relevant antibodies directed against different B-cell expressed membrane proteins was clearly discriminated, and the affinity of the interaction could be determined by inhibiting the interaction with increasing concentrations of soluble antibodies. The single-molecule sensitivity made the analysis possible without overexpressed membrane proteins, which makes the assay attractive in early drug-screening applications.

Ämnesord

NATURVETENSKAP  -- Kemi (hsv//swe)
NATURAL SCIENCES  -- Chemical Sciences (hsv//eng)
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Immunologi inom det medicinska området (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Basic Medicine -- Immunology in the medical area (hsv//eng)

Nyckelord

mismatch discrimination
plasma-membranes
diversity
proteomics
drug
evolution
discovery
antibodies
pharmacology
fluorescence correlation spectroscopy
target residence time

Publikations- och innehållstyp

art (ämneskategori)
ref (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy