SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

id:"swepub:oai:research.chalmers.se:aa50a8de-906f-4c88-b46d-bbaf21377956"
 

Sökning: id:"swepub:oai:research.chalmers.se:aa50a8de-906f-4c88-b46d-bbaf21377956" > A gut bacterial amy...

A gut bacterial amyloid promotes α-synuclein aggregation and motor impairment in mice

Sampson, Timothy R. (författare)
California Institute of Technology (Caltech)
Challis, Collin (författare)
California Institute of Technology (Caltech)
Jain, Neha (författare)
University of Michigan
visa fler...
Moiseyenko, Anastasiya (författare)
California Institute of Technology (Caltech)
Ladinsky, Mark S. (författare)
California Institute of Technology (Caltech)
Shastri, Gauri G (författare)
California Institute of Technology (Caltech)
Thron, Taren (författare)
California Institute of Technology (Caltech)
Needham, Brittany D. (författare)
California Institute of Technology (Caltech)
Horvath, Istvan, 1979 (författare)
Chalmers tekniska högskola,Chalmers University of Technology
Debelius, Justine W (författare)
University of California
Janssen, Stefan (författare)
University of California
Knight, Rob (författare)
University of California
Wittung Stafshede, Pernilla, 1968 (författare)
Chalmers tekniska högskola,Chalmers University of Technology
Gradinaru, Viviana (författare)
California Institute of Technology (Caltech)
Chapman, Matthew (författare)
University of Michigan
Mazmanian, Sarkis K (författare)
California Institute of Technology (Caltech)
visa färre...
 (creator_code:org_t)
2020
2020
Engelska.
Ingår i: eLife. - 2050-084X. ; 9
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • Amyloids are a class of protein with unique self-aggregation properties, and their aberrant accumulation can lead to cellular dysfunctions associated with neurodegenerative diseases. While genetic and environmental factors can influence amyloid formation, molecular triggers and/or facilitators are not well defined. Growing evidence suggests that non-identical amyloid proteins may accelerate reciprocal amyloid aggregation in a prion-like fashion. While humans encode ~30 amyloidogenic proteins, the gut microbiome also produces functional amyloids. For example, curli are cell surface amyloid proteins abundantly expressed by certain gut bacteria. In mice overexpressing the human amyloid α-synuclein (αSyn), we reveal that colonization with curli-producing Escherichia coli promotes αSyn pathology in the gut and the brain. Curli expression is required for E. coli to exacerbate αSyn-induced behavioral deficits, including intestinal and motor impairments. Purified curli subunits accelerate αSyn aggregation in biochemical assays, while oral treatment of mice with a gut-restricted amyloid inhibitor prevents curli-mediated acceleration of pathology and behavioral abnormalities. We propose that exposure to microbial amyloids in the gastrointestinal tract can accelerate αSyn aggregation and disease in the gut and the brain.

Ämnesord

NATURVETENSKAP  -- Biologi -- Biokemi och molekylärbiologi (hsv//swe)
NATURAL SCIENCES  -- Biological Sciences -- Biochemistry and Molecular Biology (hsv//eng)
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinsk bioteknologi -- Medicinsk bioteknologi (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Medical Biotechnology -- Medical Biotechnology (hsv//eng)
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Mikrobiologi inom det medicinska området (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Basic Medicine -- Microbiology in the medical area (hsv//eng)

Nyckelord

neuroscience
Curli
mouse
infectious disease
E. coli
microbiome
microbiology
alpha-synuclein

Publikations- och innehållstyp

art (ämneskategori)
ref (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

  • eLife (Sök värdpublikationen i LIBRIS)

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy