SwePub
Tyck till om SwePub Sök här!
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

id:"swepub:oai:research.chalmers.se:b67ed03f-0753-4cbe-8aa8-eaa23a284ee5"
 

Sökning: id:"swepub:oai:research.chalmers.se:b67ed03f-0753-4cbe-8aa8-eaa23a284ee5" > Intracellular fibri...

Intracellular fibril formation, calcification, and enrichment of chaperones, cytoskeletal, and intermediate filament proteins in the adult hippocampus CA1 following neonatal exposure to the nonprotein amino acid BMAA

Karlsson, Oskar (författare)
Karolinska Institutet,Uppsala universitet,Institutionen för farmaceutisk biovetenskap,Miljötoxikologi,Drug Safety and Toxicology,Uppsala University
Berg, A. L. (författare)
AstraZeneca AB,Medical Products Agency
Hanrieder, Jörg, 1980 (författare)
Chalmers tekniska högskola,Chalmers University of Technology
visa fler...
Arnerup, G. (författare)
AstraZeneca AB
Lindstrom, A. K. (författare)
AstraZeneca AB
Brittebo, Eva B (författare)
Uppsala universitet,Institutionen för farmaceutisk biovetenskap,Drug Safety and Toxicology,Uppsala University
visa färre...
 (creator_code:org_t)
2014-05-06
2015
Engelska.
Ingår i: Archives of Toxicology. - : Springer Science and Business Media LLC. - 1432-0738 .- 0340-5761. ; 89:3, s. 423-436
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • The environmental neurotoxin beta-N-methylamino-l-alanine (BMAA) has been implicated in the etiology of neurodegenerative disease, and recent studies indicate that BMAA can be misincorporated into proteins. BMAA is a developmental neurotoxicant that can induce long-term learning and memory deficits, as well as regionally restricted neuronal degeneration and mineralization in the hippocampal CA1. The aim of the study was to characterize long-term changes (2 weeks to 6 months) further in the brain of adult rats treated neonatally (postnatal days 9-10) with BMAA (460 mg/kg) using immunohistochemistry (IHC), transmission electron microscopy, and laser capture microdissection followed by LC-MS/MS for proteomic analysis. The histological examination demonstrated progressive neurodegenerative changes, astrogliosis, microglial activation, and calcification in the hippocampal CA1 3-6 months after exposure. The IHC showed an increased staining for alpha-synuclein and ubiquitin in the area. The ultrastructural examination revealed intracellular deposition of abundant bundles of closely packed parallel fibrils in neurons, axons, and astrocytes of the CA1. Proteomic analysis of the affected site demonstrated an enrichment of chaperones (e.g., clusterin, GRP-78), cytoskeletal and intermediate filament proteins, and proteins involved in the antioxidant defense system. Several of the most enriched proteins (plectin, glial fibrillar acidic protein, vimentin, Hsp 27, and ubiquitin) are known to form complex astrocytic inclusions, so-called Rosenthal fibers, in the neurodegenerative disorder Alexander disease. In addition, TDP-43 and the negative regulator of autophagy, GLIPR-2, were exclusively detected. The present study demonstrates that neonatal exposure to BMAA may offer a novel model for the study of hippocampal fibril formation in vivo.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Farmakologi och toxikologi (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Basic Medicine -- Pharmacology and Toxicology (hsv//eng)
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Neurovetenskaper (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Basic Medicine -- Neurosciences (hsv//eng)

Nyckelord

Ubiquitin
Alexander disease
TDP-43
alpha-Synuclein
Proteomics
ALS/PDC

Publikations- och innehållstyp

art (ämneskategori)
ref (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Sök utanför SwePub

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy