SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

id:"swepub:oai:research.chalmers.se:f014b4a3-4fd8-4539-9149-c479e2d9046e"
 

Sökning: id:"swepub:oai:research.chalmers.se:f014b4a3-4fd8-4539-9149-c479e2d9046e" > UBB+1 reduces amylo...

UBB+1 reduces amyloid-beta cytotoxicity by activation of autophagy in yeast

Chen, Xin, 1980 (författare)
Chalmers tekniska högskola,Chalmers University of Technology
Muñoz Arellano, Ana Joyce, 1983 (författare)
Chalmers tekniska högskola,Chalmers University of Technology
Petranovic Nielsen, Dina, 1975 (författare)
Chalmers tekniska högskola,Chalmers University of Technology
 (creator_code:org_t)
2021-11-09
2021
Engelska.
Ingår i: Aging. - : Impact Journals, LLC. - 1945-4589. ; 13:21, s. 23953-23980
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • UBB+1 is a mutated version of ubiquitin B peptide caused by a transcriptional frameshift due to the RNA polymerase II "slippage". The accumulation of UBB+1 has been linked to ubiquitin-proteasome system (UPS) dysfunction and neurodegeneration. Alzheimer's disease (AD) is defined as a progressive neurodegeneration and aggregation of amyloid-beta peptides (A beta) is a prominent neuropathological feature of AD. In our previous study, we found that yeast cells expressing UBB+1 at lower level display an increased resistance to cellular stresses under conditions of chronological aging. In order to examine the molecular mechanisms behind, here we performed genome-wide transcriptional analyses and molecular/cellular biology assays. We found that low UBB+1 expression activated the autophagy pathway, increased vacuolar activity, and promoted transport of autophagic marker ATG8p into vacuole. Furthermore, we introduced low UBB+1 expression to our humanized yeast AD models, that constitutively express A beta 42 and A beta 40 peptide, respectively. The co-expression of UBB+1 with A beta 42 or A beta 40 peptide led to reduced intracellular A beta levels, ameliorated viability, and increased chronological life span. In an autophagy deficient background strain (atg1 Delta), intracellular A beta levels were not affected by UBB+1 expression. Our findings offer insights for reducing intracellular A beta toxicity via autophagydependent cellular pathways under low level of UBB+1 expression.

Ämnesord

NATURVETENSKAP  -- Biologi -- Biokemi och molekylärbiologi (hsv//swe)
NATURAL SCIENCES  -- Biological Sciences -- Biochemistry and Molecular Biology (hsv//eng)
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Cell- och molekylärbiologi (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Basic Medicine -- Cell and Molecular Biology (hsv//eng)
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinsk bioteknologi -- Medicinsk bioteknologi (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Medical Biotechnology -- Medical Biotechnology (hsv//eng)

Nyckelord

UBB+1
Alzheimer's disease
yeast
amyloid-beta
autophagy

Publikations- och innehållstyp

art (ämneskategori)
ref (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

  • Aging (Sök värdpublikationen i LIBRIS)

Till lärosätets databas

Hitta mer i SwePub

Av författaren/redakt...
Chen, Xin, 1980
Muñoz Arellano, ...
Petranovic Niels ...
Om ämnet
NATURVETENSKAP
NATURVETENSKAP
och Biologi
och Biokemi och mole ...
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP
MEDICIN OCH HÄLS ...
och Medicinska och f ...
och Cell och molekyl ...
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP
MEDICIN OCH HÄLS ...
och Medicinsk biotek ...
och Medicinsk biotek ...
Artiklar i publikationen
Aging
Av lärosätet
Chalmers tekniska högskola

Sök utanför SwePub

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy