SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

id:"swepub:oai:research.chalmers.se:fdad4317-3923-4020-b6f6-3f81d8695fcb"
 

Sökning: id:"swepub:oai:research.chalmers.se:fdad4317-3923-4020-b6f6-3f81d8695fcb" > Axisymmetric and As...

Axisymmetric and Asymmetric Naphthalene-Bisthienothiophene Based Nonfullerene Acceptors: On Constitutional Isomerization and Photovoltaic Performance

Hu, Wei (författare)
Hunan University of Science and Technology
Du, Xiaoyan (författare)
Hunan University of Science and Technology
Zhuang, Wenliu, 1979 (författare)
Chalmers tekniska högskola,Chalmers University of Technology
visa fler...
Su, Wenyan (författare)
Soochow University
Cao, Jiamin, 1986 (författare)
Chalmers tekniska högskola,Chalmers University of Technology
Pourrahimi, Amir Masoud, 1985 (författare)
Chalmers tekniska högskola,Chalmers University of Technology
Li, Ning (författare)
Helmholtz Zentrum,Helmholtz Center
Shen, Xingxing (författare)
Hebei University of Technology
Zhang, Maojie (författare)
Soochow University
Yu, Donghong (författare)
Aalborg Universitet,Aalborg University
Gruber, Wolfgang (författare)
Friedrich-Alexander-Universität Erlangen Nurnberg (FAU)
Unruh, Tobias (författare)
Friedrich-Alexander-Universität Erlangen Nurnberg (FAU)
Wang, Ergang, 1981 (författare)
Chalmers tekniska högskola,Chalmers University of Technology
Brabec, Christoph J. (författare)
Friedrich-Alexander-Universität Erlangen Nurnberg (FAU)
visa färre...
 (creator_code:org_t)
2020-05-05
2020
Engelska.
Ingår i: ACS Applied Energy Materials. - : American Chemical Society (ACS). - 2574-0962. ; 3:6, s. 5734-5744
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • Two pairs of constitutional isomers of fused-octacyclic nonfullerene acceptors (NFAs) based on a naphthalene-bisthienothiophene core with or without fluorination at the ending groups have been developed. Compared with the axisymmetric NFAs N66-IC and N66-2FIC with two six-member-ring bridges, their asymmetric constitutional isomers N65-IC and N65-2FIC both with one six-member-ring bridge and one five-member-ring bridge exhibit remarkable red-shifted absorption, higher crystallinity, and slightly down-shifted LUMO energy levels. Organic solar cells based on PBDB-T-2F:N65-2FIC achieved a promising power conversion efficiency of 10.19%, which is three times higher than that of its counterpart PBDB-T-2F:N66-2FIC cell (3.46%). While being blended with PBDB-T as the donor material, the asymmetric acceptor analogue N65-IC based solar cell pronounces a PCE of 9.03%, being significantly improved from that of 5.45% for the PBDB-T:N66-IC based cell, which is in consistency with the results from those cells from their both fluorinated donor and acceptor counterparts. Design rules on either both fluorinated, both nonfluorinated, or cross-combined donor/acceptors for device fabrication has been explored. In addition, PBDB-T-2F:N65-2FIC possesses very promising device stability with 85% of its initial PCE after an exposure time of 1500 h under one sun illumination, which is meaningful for their future commercial devices.

Ämnesord

TEKNIK OCH TEKNOLOGIER  -- Materialteknik (hsv//swe)
ENGINEERING AND TECHNOLOGY  -- Materials Engineering (hsv//eng)
TEKNIK OCH TEKNOLOGIER  -- Nanoteknik (hsv//swe)
ENGINEERING AND TECHNOLOGY  -- Nano-technology (hsv//eng)

Publikations- och innehållstyp

art (ämneskategori)
ref (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy