↓ Direkt till sidans innehåll
↓ Direkt till sidans sekundära innehåll (sidomenyn)

Träfflista för sökning "onr:"swepub:oai:gup.ub.gu.se/252320" "

Sökning: onr:"swepub:oai:gup.ub.gu.se/252320"

Resultat 1-1 av 1

Sortera/gruppera träfflistan

Sortering: Träffar per sida:

Numrering	Referens	Omslagsbild	Hitta
1.	Charney, A. W., et al. (författare) Evidence for genetic heterogeneity between clinical subtypes of bipolar disorder 2017 Ingår i: Translational Psychiatry. - : Springer Science and Business Media LLC. - 2158-3188. ; 7:1 Tidskriftsartikel (refereegranskat)abstract We performed a genome-wide association study of 6447 bipolar disorder (BD) cases and 12 639 controls from the International Cohort Collection for Bipolar Disorder (ICCBD). Meta-analysis was performed with prior results from the Psychiatric Genomics Consortium Bipolar Disorder Working Group for a combined sample of 13 902 cases and 19 279 controls. We identified eight genome-wide significant, associated regions, including a novel associated region on chromosome 10 (rs10884920; P = 3.28 x 10(-8)) that includes the brain-enriched cytoskeleton protein adducin 3 (ADD3), a non-coding RNA, and a neuropeptide-specific aminopeptidase P (XPNPEP1). Our large sample size allowed us to test the heritability and genetic correlation of BD subtypes and investigate their genetic overlap with schizophrenia and major depressive disorder. We found a significant difference in heritability of the two most common forms of BD (BD I SNP-h(2) = 0.35; BD II SNP-h(2) = 0.25; P = 0.02). The genetic correlation between BD I and BD II was 0.78, whereas the genetic correlation was 0.97 when BD cohorts containing both types were compared. In addition, we demonstrated a significantly greater load of polygenic risk alleles for schizophrenia and BD in patients with BD I compared with patients with BD II, and a greater load of schizophrenia risk alleles in patients with the bipolar type of schizoaffective disorder compared with patients with either BD I or BD II. These results point to a partial difference in the genetic architecture of BD subtypes as currently defined.

Skapa referenser, mejla, bekava och länka

Länka till träfflistan

Resultat 1-1 av 1

Avgränsa träffmängd

Typ av publikation: tidskriftsartikel (1)

Typ av innehåll: refereegranskat (1)

Författare/redaktör: Landén, Mikael, 1966 (1); Bergen, S. E. (1); Craddock, N (1); Backlund, L (1); Jones, I. (1); Lichtenstein, P. (1); visa fler...; Malaspina, D. (1); Roussos, P (1); Sklar, P (1); Schalling, M (1); Lee, P. H. (1); Hultman, C. M. (1); Ruderfer, D. M. (1); Moran, J. L. (1); Purcell, S. M. (1); Medeiros, H (1); Nicolini, H (1); Fanous, A. H. (1); Knowles, J. A. (1); Pato, M. T. (1); Stahl, E. A. (1); Chambert, K. (1); Charney, A. W. (1); Forty, L. (1); Gordon-Smith, K. (1); Green, E. K. (1); Perlis, R. H. (1); Sobell, J. L. (1); Jones, L. A. (1); Smoller, J. W. (1); Juréus, A. (1); Belliveau, R. A. (1); Di Florio, A. (1); Bromet, E. J. (1); Buckley, P. F. (1); Escamilla, M. A. (1); Fochtmann, L. J. (1); Lehrer, D. S. (1); Marder, S. R. (1); Morley, C. P. (1); Perkins, D. O. (1); Rakofsky, J. J. (1); Rapaport, M. H. (1); McCarroll, S. A. (1); Pato, C. N. (1); visa färre...

Lärosäte: Göteborgs universitet (1); Karolinska Institutet (1)

Språk: Engelska (1)

Forskningsämne (UKÄ/SCB): Medicin och hälsovetenskap (1)

År: 2017 (1)

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

Copyright © LIBRIS - Nationella bibliotekssystem
LIBRIS.kb.se

pil uppåt

Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy