SwePub
Sök i SwePub databas

  Utökad sökning

Träfflista för sökning "onr:"swepub:oai:lup.lub.lu.se:2688132c-0710-46d7-8019-f4480d73bac0" "

Sökning: onr:"swepub:oai:lup.lub.lu.se:2688132c-0710-46d7-8019-f4480d73bac0"

  • Resultat 1-1 av 1
Sortera/gruppera träfflistan
   
NumreringReferensOmslagsbildHitta
1.
  • Puschmann, Andreas, et al. (författare)
  • A Swedish family with de novo alpha-synuclein A53T mutation: Evidence for early cortical dysfunction.
  • 2009
  • Ingår i: Parkinsonism & Related Disorders. - : Elsevier BV. - 1873-5126 .- 1353-8020. ; 15, s. 627-632
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)abstract
    • A de novo alpha-synuclein A53T (p.Ala53 Th; c.209G > A) mutation has been identified in a Swedish family with autosomal dominant Parkinson's disease (PD). Two affected individuals had early-onset (before 31 and 40 years), severe levodopa-responsive PD with prominent dysphasia, dysarthria, and cognitive decline. Longitudinal clinical follow-up, EEG, SPECT and CSF biomarker examinations suggested an underlying encephalopathy with cortical involvement. The mutated allele (c.209A) was present within a haplotype different from that shared among mutation carriers in the Italian (Contursi) and the Greek-American Family H kindreds. One unaffected family member carried the mutation haplotype without the c.209A mutation, strongly suggesting its de novo occurrence within this family. Furthermore, a novel mutation c.488G > A (p.Arg163His; R163H) in the presenilin-2 (PSEN2) gene was detected, but was not associated with disease state.
  •  
Skapa referenser, mejla, bekava och länka
  • Resultat 1-1 av 1

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy