SwePub
Tyck till om SwePub Sök här!
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

onr:"swepub:oai:DiVA.org:umu-26430"
 

Sökning: onr:"swepub:oai:DiVA.org:umu-26430" > A novel prostate ca...

  • Hsu, Fang-Chi (författare)

A novel prostate cancer susceptibility locus at 19q13.

  • Artikel/kapitelEngelska2009

Förlag, utgivningsår, omfång ...

  • 2009
  • printrdacarrier

Nummerbeteckningar

  • LIBRIS-ID:oai:DiVA.org:umu-26430
  • https://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:umu:diva-26430URI
  • https://doi.org/10.1158/0008-5472.CAN-08-3347DOI
  • http://kipublications.ki.se/Default.aspx?queryparsed=id:118570811URI

Kompletterande språkuppgifter

  • Språk:engelska
  • Sammanfattning på:engelska

Ingår i deldatabas

Klassifikation

  • Ämneskategori:ref swepub-contenttype
  • Ämneskategori:art swepub-publicationtype

Anmärkningar

  • A two-stage genome-wide association study (GWAS) of the Cancer Genetic Markers of Susceptibility (CGEMS) initiative identified single nucleotide polymorphisms (SNP) in 150 regions across the genome that may be associated with prostate cancer (PCa) risk. We filtered these results to identify 43 independent SNPs where the frequency of the risk allele was consistently higher in cases than in controls in each of the five CGEMS study populations. Genotype information for 22 of these 43 SNPs was obtained either directly by genotyping or indirectly by imputation in our PCa GWAS of 500 cases and 500 controls selected from a population-based case-control study in Sweden [Cancer of the Prostate in Sweden (CAPS)]. Two of these 22 SNPs were significantly associated with PCa risk (P<0.05). We then genotyped these two SNPs in the remaining cases (n=2,393) and controls (n=1,222) from CAPS and found that rs887391 at 19q13 was highly associated with PCa risk (P=9.4 x 10(-4)). A similar trend of association was found for this SNP in a case-control study from Johns Hopkins Hospital (JHH), albeit the result was not statistically significant. Altogether, the frequency of the risk allele of rs887391 was consistently higher in cases than controls among each of seven study populations examined, with an overall P=3.2 x 10(-7) from a combined allelic test. A fine-mapping study in a 110-kb region at 19q13 among CAPS and JHH study populations revealed that rs887391 was the most strongly associated SNP in the region. Additional confirmation studies of this region are warranted.

Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)

  • Sun, Jielin (författare)
  • Wiklund, FredrikKarolinska Institutet (författare)
  • Isaacs, Sarah D (författare)
  • Wiley, Kathleen E (författare)
  • Purcell, Lina D (författare)
  • Gao, Zhengrong (författare)
  • Stattin, PärUmeå universitet,Urologi och andrologi(Swepub:umu)past0003 (författare)
  • Zhu, Yi (författare)
  • Kim, Seong-Tae (författare)
  • Zhang, Zheng (författare)
  • Liu, Wennuan (författare)
  • Chang, Bao-Li (författare)
  • Walsh, Patrick C (författare)
  • Duggan, David (författare)
  • Carpten, John D (författare)
  • Isaacs, William B (författare)
  • Grönberg, HenrikKarolinska Institutet (författare)
  • Xu, Jianfeng (författare)
  • Zheng, S Lilly (författare)
  • Karolinska InstitutetUrologi och andrologi (creator_code:org_t)

Sammanhörande titlar

  • Ingår i:Cancer research69:7, s. 2720-31538-7445

Internetlänk

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy