Tyck till om SwePub Sök här!
onr:"swepub:oai:DiVA.org:umu-51046"
Sökning: onr:"swepub:oai:DiVA.org:umu-51046" > The modulation of A...
- 1 av 1
- Föregående post
- Nästa post
- Till träfflistan
The modulation of Amyotrophic Lateral Sclerosis risk by Ataxin-2 intermediate polyglutamine expansions is a specific effect
- Gispert, Suzana (författare)
- Kurz, Alexander (författare)
- Waibel, Stefan (författare)
- visa fler...
- Bauer, Peter (författare)
- Liepelt, Inga (författare)
- Geisen, Christof (författare)
- Gitler, Aaron D. (författare)
- Becker, Tim (författare)
- Weber, Markus (författare)
- Berg, Daniela (författare)
- Krueger, Rejko (författare)
- Riess, Olaf (författare)
- Ludolph, Albert C. (författare)
- Auburger, Georg (författare)
- visa färre...
- (creator_code:org_t)
- Elsevier, 2012
- 2012
- Engelska.
- Ingår i: Neurobiology of Disease. - : Elsevier. - 0969-9961 .- 1095-953X. ; 45:1, s. 356-361
- Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract
Ämnesord
Stäng
- Full expansions of the polyglutamine domain (polyQ >= 34) within the polysome-associated protein ataxin-2 (ATXN2) are the cause of a multi-system neurodegenerative disorder, which usually presents as a Spino-Cerebellar Ataxia and is therefore known as SCA2, but may rarely manifest as Levodopa-responsive Parkinson syndrome or as motor neuron disease. Intermediate expansions (27 <= polyQ <= 33) were reported to modify the risk of Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS). We have now tested the reproducibility and the specificity of this observation. In 559 independent ALS patients from Central Europe, the association of ATXN2 expansions (30 <= polyQ <= 35) with ALS was highly significant. The study of 1490 patients with Parkinson's disease (PD) showed an enrichment of ATXN2 alleles 27/28 in a subgroup with familial cases, but the overall risk of sporadic PD was unchanged. No association was found between polyQ expansions in Ataxin-3 (ATXN3) and ALS risk. These data indicate a specific interaction between ATXN2 expansions and the causes of ALS, possibly through altered RNA-processing as a common pathogenic factor. (C) 2011 Elsevier Inc. All rights reserved.
Ämnesord
- MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP -- Klinisk medicin -- Neurologi (hsv//swe)
- MEDICAL AND HEALTH SCIENCES -- Clinical Medicine -- Neurology (hsv//eng)
Nyckelord
- Ataxin-2
- Ataxin-3
- Spinocerebellar Ataxia type 2
- Motor neuron disease
- Amyotrophic Lateral Sclerosis
- Parkinson's disease
- RNA-processing
Publikations- och innehållstyp
- ref (ämneskategori)
- art (ämneskategori)
Hitta via bibliotek
- Neurobiology of Disease (Sök värdpublikationen i LIBRIS)
Till lärosätets databas
- 1 av 1
- Föregående post
- Nästa post
- Till träfflistan
Hitta mer i SwePub
- Av författaren/redakt...
- Gispert, Suzana
- Kurz, Alexander
- Waibel, Stefan
- Bauer, Peter
- Liepelt, Inga
- Geisen, Christof
- visa fler...
- Gitler, Aaron D.
- Becker, Tim
- Weber, Markus
- Berg, Daniela
- Andersen, Peter ...
- Krueger, Rejko
- Riess, Olaf
- Ludolph, Albert ...
- Auburger, Georg
- visa färre...
- Om ämnet
-
- MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP
- MEDICIN OCH HÄLS ...
- och Klinisk medicin
- och Neurologi
- Artiklar i publikationen
- Neurobiology of ...
- Av lärosätet
- Umeå universitet
Sök utanför SwePub
- Sök vidare i:
- Google Book Search
- Google Scholar
Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.
- Copyright © LIBRIS - Nationella bibliotekssystem
- LIBRIS.kb.se
