SwePub
Tyck till om SwePub Sök här!
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

L773:1091 6490
 

Sökning: L773:1091 6490 > Zinc as chaperone-m...

Zinc as chaperone-mimicking agent for retardation of amyloid beta peptide fibril formation

Abelein, Axel (författare)
Stockholms universitet,Institutionen för biokemi och biofysik
Gräslund, Astrid (författare)
Stockholms universitet,Institutionen för biokemi och biofysik
Danielsson, Jens (författare)
Stockholms universitet,Institutionen för biokemi och biofysik
 (creator_code:org_t)
2015-03-30
2015
Engelska.
Ingår i: Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. - : Proceedings of the National Academy of Sciences. - 0027-8424 .- 1091-6490. ; 112:17, s. 5407-5412
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • Metal ions have emerged to play a key role in the aggregation process of amyloid beta (A beta) peptide that is closely related to the pathogenesis of Alzheimer's disease. A detailed understanding of the underlying mechanistic process of peptide-metal interactions, however, has been challenging to obtain. By applying a combination of NMR relaxation dispersion and fluorescence kinetics methods we have investigated quantitatively the thermodynamic A beta-Zn2+ binding features as well as how Zn2+ modulates the nucleation mechanism of the aggregation process. Our results show that, under near-physiological conditions, substoichiometric amounts of Zn2+ effectively retard the generation of amyloid fibrils. A global kinetic profile analysis reveals that in the absence of zinc A beta(40) aggregation is driven by a monomer-dependent secondary nucleation process in addition to fibril-end elongation. In the presence of Zn2+, the elongation rate is reduced, resulting in reduction of the aggregation rate, but not a complete inhibition of amyloid formation. We show that Zn2+ transiently binds to residues in the N terminus of the monomeric peptide. A thermodynamic analysis supports a model where the N terminus is folded around the Zn2+ ion, forming a marginally stable, short-lived folded A beta(40) species. This conformation is highly dynamic and only a few percent of the peptide molecules adopt this structure at any given time point. Our findings suggest that the folded A beta(40)-Zn2+ complex modulates the fibril ends, where elongation takes place, which efficiently retards fibril formation. In this conceptual framework we propose that zinc adopts the role of a minimal antiaggregation chaperone for A beta(40).

Ämnesord

NATURVETENSKAP  -- Biologi (hsv//swe)
NATURAL SCIENCES  -- Biological Sciences (hsv//eng)
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Basic Medicine (hsv//eng)

Nyckelord

Alzheimer's disease
amyloid beta peptide
aggregation kinetics
zinc ion interactions
NMR relaxation

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Hitta mer i SwePub

Av författaren/redakt...
Abelein, Axel
Gräslund, Astrid
Danielsson, Jens
Om ämnet
NATURVETENSKAP
NATURVETENSKAP
och Biologi
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP
MEDICIN OCH HÄLS ...
och Medicinska och f ...
Artiklar i publikationen
Proceedings of t ...
Av lärosätet
Stockholms universitet

Sök utanför SwePub

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy