SwePub
Tyck till om SwePub Sök här!
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(Ekblad Laura L.)
 

Sökning: WFRF:(Ekblad Laura L.) > Lötjönen Jyrki > Midlife Insulin Res...

  • Toppala, Sini (författare)

Midlife Insulin Resistance as a Predictor for Late-Life Cognitive Function and Cerebrovascular Lesions

  • Artikel/kapitelEngelska2019

Förlag, utgivningsår, omfång ...

  • IOS Press,2019
  • electronicrdacarrier

Nummerbeteckningar

  • LIBRIS-ID:oai:DiVA.org:umu-166832
  • https://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:umu:diva-166832URI
  • https://doi.org/10.3233/JAD-190691DOI
  • http://kipublications.ki.se/Default.aspx?queryparsed=id:142459628URI

Kompletterande språkuppgifter

  • Språk:engelska
  • Sammanfattning på:engelska

Ingår i deldatabas

Klassifikation

  • Ämneskategori:ref swepub-contenttype
  • Ämneskategori:art swepub-publicationtype

Anmärkningar

  • Background: Type 2 diabetes (T2DM) increases the risk for Alzheimer’s disease (AD) but not for AD neuropathology. The association between T2DM and AD is assumed to be mediated through vascular mechanisms. However, insulin resistance (IR), the hallmark of T2DM, has been shown to associate with AD neuropathology and cognitive decline.Objective: To evaluate if midlife IR predicts late-life cognitive performance and cerebrovascular lesions (white matter hyperintensities and total vascular burden), and whether cerebrovascular lesions and brain amyloid load are associated with cognitive functioning.Methods: This exposure-to-control follow-up study examined 60 volunteers without dementia (mean age 70.9 years) with neurocognitive testing, brain 3T-MRI and amyloid-PET imaging. The volunteers were recruited from the Finnish Health 2000 survey (n = 6062) to attend follow-up examinations in 2014–2016 according to their insulin sensitivity in 2000 and their APOE genotype. The exposure group (n = 30) had IR in 2000 and the 30 controls had normal insulin sensitivity. There were 15 APOE ɛ4 carriers per group. Statistical analyses were performed with multivariable linear models.Results: At follow-up the IR+group performed worse on executive functions (p = 0.02) and processing speed (p = 0.007) than the IR- group. The groups did not differ in cerebrovascular lesions. No associations were found between cerebrovascular lesions and neurocognitive test scores. Brain amyloid deposition associated with slower processing speed.Conclusion: Midlife IR predicted poorer executive functions and slower processing speed, but not cerebrovascular lesions. Brain amyloid deposition was associated with slower processing speed. The association between midlife IR and late-life cognition might not be mediated through cerebrovascular lesions measured here.

Ämnesord och genrebeteckningar

Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)

  • Ekblad, Laura L. (författare)
  • Lötjönen, Jyrki (författare)
  • Helin, Semi (författare)
  • Hurme, Saija (författare)
  • Johansson, JarkkoUmeå universitet,Diagnostisk radiologi,Turku PET Centre, University of Turku, Finland(Swepub:umu)jajo0061 (författare)
  • Jula, Antti (författare)
  • Karrasch, Mira (författare)
  • Koikkalainen, Juha (författare)
  • Laine, Hanna (författare)
  • Parkkola, Riitta (författare)
  • Viitanen, MattiKarolinska Institutet (författare)
  • Rinne, Juha O. (författare)
  • Umeå universitetDiagnostisk radiologi (creator_code:org_t)

Sammanhörande titlar

  • Ingår i:Journal of Alzheimer's Disease: IOS Press72:1, s. 215-2281387-28771875-8908

Internetlänk

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy