SwePub
Tyck till om SwePub Sök här!
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(Larsson Rolf)
 

Sökning: WFRF:(Larsson Rolf) > Tidskriftsartikel > Senkowski Wojciech > Kashif Muhammad > In vitro discovery ...

  • Kashif, MuhammadUppsala universitet,Cancerfarmakologi och beräkningsmedicin (författare)

In vitro discovery of promising anti-cancer drug combinations using iterative maximisation of a therapeutic index

  • Artikel/kapitelEngelska2015

Förlag, utgivningsår, omfång ...

  • 2015-09-22
  • Springer Science and Business Media LLC,2015
  • electronicrdacarrier

Nummerbeteckningar

  • LIBRIS-ID:oai:DiVA.org:uu-246221
  • https://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:uu:diva-246221URI
  • https://doi.org/10.1038/srep14118DOI

Kompletterande språkuppgifter

  • Språk:engelska
  • Sammanfattning på:engelska

Ingår i deldatabas

Klassifikation

  • Ämneskategori:ref swepub-contenttype
  • Ämneskategori:art swepub-publicationtype

Anmärkningar

  • In vitro-based search for promising anti-cancer drug combinations may provide important leads to improved cancer therapies. Currently there are no integrated computational-experimental methods specifically designed to search for combinations, maximizing a predefined therapeutic index (TI) defined in terms of appropriate model systems. Here, such a pipeline is presented allowing the search for optimal combinations among an arbitrary number of drugs while also taking experimental variability into account. The TI optimized is the cytotoxicity difference (in vitro) between a target model and an adverse side effect model. Focusing on colorectal carcinoma (CRC), the pipeline provided several combinations that are effective in six different CRC models with limited cytotoxicity in normal cell models. Herein we describe the identification of the combination (Trichostatin A, Afungin, 17-AAG) and present results from subsequent characterisations, including efficacy in primary cultures of tumour cells from CRC patients. We hypothesize that its effect derives from potentiation of the proteotoxic action of 17-AAG by Trichostatin A and Afungin. The discovered drug combinations against CRC are significant findings themselves and also indicate that the proposed strategy has great potential for suggesting drug combination treatments suitable for other cancer types as well as for other complex diseases.

Ämnesord och genrebeteckningar

Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)

  • Andersson, ClaesUppsala universitet,Cancerfarmakologi och beräkningsmedicin(Swepub:uu)cland109 (författare)
  • Hassan, SadiaUppsala universitet,Cancerfarmakologi och beräkningsmedicin(Swepub:uu)sadihass (författare)
  • Karlsson, HenningUppsala universitet,Cancerfarmakologi och beräkningsmedicin(Swepub:uu)henka962 (författare)
  • Senkowski, WojciechUppsala universitet,Cancerfarmakologi och beräkningsmedicin(Swepub:uu)wojse115 (författare)
  • Fryknäs, MårtenUppsala universitet,Cancerfarmakologi och beräkningsmedicin(Swepub:uu)mafry516 (författare)
  • Nygren, PeterUppsala universitet,Institutionen för immunologi, genetik och patologi(Swepub:uu)peterng (författare)
  • Larsson, RolfUppsala universitet,Cancerfarmakologi och beräkningsmedicin(Swepub:uu)rolflars (författare)
  • Gustafsson, MatsUppsala universitet,Cancerfarmakologi och beräkningsmedicin(Swepub:uu)matsgust (författare)
  • Uppsala universitetCancerfarmakologi och beräkningsmedicin (creator_code:org_t)

Sammanhörande titlar

  • Ingår i:Scientific Reports: Springer Science and Business Media LLC52045-2322

Internetlänk

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy