SwePub
Tyck till om SwePub Sök här!
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(Piccinelli Paul)
 

Sökning: WFRF:(Piccinelli Paul) > Mertens Fredrik > Ljungman Gustaf 1958 > Amplification of ER...

  • Mitra, ShamikLund University,Lunds universitet,Avdelningen för klinisk genetik,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Genetiska avvikelser i mjukdelstumörer,Forskargrupper vid Lunds universitet,LUCC: Lunds universitets cancercentrum,Övriga starka forskningsmiljöer,Division of Clinical Genetics,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine,The genetics of soft tissue tumors,Lund University Research Groups,LUCC: Lund University Cancer Centre,Other Strong Research Environments (författare)

Amplification of ERBB2 (HER2) in embryonal rhabdomyosarcoma : A potential treatment target in rare cases?

  • Artikel/kapitelEngelska2022

Förlag, utgivningsår, omfång ...

  • 2021-09
  • John Wiley & Sons,2022
  • electronicrdacarrier

Nummerbeteckningar

  • LIBRIS-ID:oai:DiVA.org:uu-459713
  • https://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:uu:diva-459713URI
  • https://doi.org/10.1002/gcc.22996DOI
  • http://kipublications.ki.se/Default.aspx?queryparsed=id:147477486URI
  • https://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:liu:diva-179159URI
  • https://lup.lub.lu.se/record/eb7cd788-4298-47e9-bc0b-d58721102977URI

Kompletterande språkuppgifter

  • Språk:engelska
  • Sammanfattning på:engelska

Ingår i deldatabas

Klassifikation

  • Ämneskategori:ref swepub-contenttype
  • Ämneskategori:art swepub-publicationtype

Anmärkningar

  • Funding Agencies|Governmental Funding of Clinical Research within the National Health Service of Sweden; Swedish Cancer SocietySwedish Cancer Society; Swedish Childhood Cancer Fund
  • The ERBB2 gene encodes a receptor tyrosine kinase also known as HER2. The gene is amplified and overexpressed in one-fifth of breast carcinomas; patients with such tumors benefit from targeted treatment with trastuzumab or other drugs blocking the receptor. In addition, ERBB2 has been shown to be amplified and/or overexpressed in a variety of other malignancies. Notably, both alveolar and embryonal rhabdomyosarcoma (RMS), especially in children, often show increased expression of ERBB2. Although high-level amplification of the gene has not been described in RMS, its frequent expression at the cell surface of RMS cells has been exploited for chimeric antigen receptor T-cell (CAR T)-based treatment strategies. We here describe two cases of pediatric, fusion-negative embryonal RMS with high-level amplification of the ERBB2 gene. One patient is currently treated with conventional chemotherapy for a recently detected standard risk RMS, whereas the other patient died from metastatic disease. Both tumors displayed focal amplicons (210 and 274 Kb, respectively) in chromosome band 17q12, with proximal and distal borders corresponding to those typically seen in breast cancer. In both tumors, the ERBB2 amplicon correlated with high expression at the RNA and protein levels. Thus, breast cancer-like ERBB2 amplification is a very rare, but recurrent feature of pediatric RMS, and should be exploited as an alternative treatment target.

Ämnesord och genrebeteckningar

Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)

  • Sydow, SaskiaLund University,Lunds universitet,Genetiska avvikelser i mjukdelstumörer,Forskargrupper vid Lunds universitet,LUCC: Lunds universitets cancercentrum,Övriga starka forskningsmiljöer,The genetics of soft tissue tumors,Lund University Research Groups,LUCC: Lund University Cancer Centre,Other Strong Research Environments(Swepub:lu)sa7314sy (författare)
  • Magnusson, LindaLund University,Lunds universitet,Avdelningen för klinisk genetik,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Komplexa kromosomförändringar i cancer,Forskargrupper vid Lunds universitet,Genetiska avvikelser i mjukdelstumörer,LUCC: Lunds universitets cancercentrum,Övriga starka forskningsmiljöer,Division of Clinical Genetics,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine,Genetic chaos in aggressive cancer,Lund University Research Groups,The genetics of soft tissue tumors,LUCC: Lund University Cancer Centre,Other Strong Research Environments(Swepub:lu)mphy-lma (författare)
  • Piccinelli, PaulLund University,Lunds universitet,Avdelningen för klinisk genetik,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Division of Clinical Genetics,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine(Swepub:lu)med-plp (författare)
  • Törnudd, LisaLinköpings universitet,Avdelningen för barns och kvinnors hälsa,Medicinska fakulteten,Region Östergötland, H.K.H. Kronprinsessan Victorias barn- och ungdomssjukhus,Linköping University Hospital(Swepub:liu)listo21 (författare)
  • Øra, IngridSkåne Univ Hosp, Sweden,Skåne University Hospital(Swepub:lu)molm-ior (författare)
  • Ljungman, Gustaf,1958-Uppsala University,Uppsala universitet,Barnonkologisk forskning - särskilt fokus på komplikationer,Uppsala Univ, Sweden(Swepub:uu)gustaflm (författare)
  • Sandgren, JohannaKarolinska Institute,Karolinska Institutet,Karolinska Inst, Sweden (författare)
  • Gisselsson, DavidLund University,Lunds universitet,Avdelningen för klinisk genetik,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Cancercellers evolution,Forskargrupper vid Lunds universitet,LUCC: Lunds universitets cancercentrum,Övriga starka forskningsmiljöer,Division of Clinical Genetics,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine,Pathways of cancer cell evolution,Lund University Research Groups,LUCC: Lund University Cancer Centre,Other Strong Research Environments(Swepub:lu)kgen-dgi (författare)
  • Mertens, FredrikLund University,Lunds universitet,Avdelningen för klinisk genetik,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Genetiska avvikelser i mjukdelstumörer,Forskargrupper vid Lunds universitet,LUCC: Lunds universitets cancercentrum,Övriga starka forskningsmiljöer,Division of Clinical Genetics,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine,The genetics of soft tissue tumors,Lund University Research Groups,LUCC: Lund University Cancer Centre,Other Strong Research Environments(Swepub:lu)kgen-fme (författare)
  • Avdelningen för klinisk genetikInstitutionen för laboratoriemedicin (creator_code:org_t)

Sammanhörande titlar

  • Ingår i:Genes, Chromosomes and Cancer: John Wiley & Sons61:1, s. 5-91045-22571098-2264

Internetlänk

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy