A genome-wide association study of northwestern Europeans involves the C-type natriuretic peptide signaling pathway in the etiology of human height variation.

↓ Direkt till sidans innehåll
↓ Direkt till sidans sekundära innehåll (sidomenyn)

Tyck till om SwePub Sök här!

Sökning: WFRF:(Krawczak Michael) > Hofman Albert > Ohlsson Claes 1965 > A genome-wide assoc...

1 av 1
Föregående post
Nästa post
Till träfflistan

Estrada, Karol (författare)

A genome-wide association study of northwestern Europeans involves the C-type natriuretic peptide signaling pathway in the etiology of human height variation.

Artikel/kapitelEngelska2009

Förlag, utgivningsår, omfång ...

2009-07-01
Oxford University Press (OUP),2009

Nummerbeteckningar

LIBRIS-ID:oai:gup.ub.gu.se/106208
https://gup.ub.gu.se/publication/106208URI
https://doi.org/10.1093/hmg/ddp296DOI

Kompletterande språkuppgifter

Språk:engelska

Ingår i deldatabas

SwePubSwePub

Klassifikation

Ämneskategori:ref swepub-contenttype
Ämneskategori:art swepub-publicationtype

Anmärkningar

Northwestern Europeans are among the tallest of human populations. The increase in body height in these people appears to have reached a plateau, suggesting the ubiquitous presence of an optimal environment in which genetic factors may have exerted a particularly strong influence on human growth. Therefore, we performed a genome-wide association study (GWAS) of body height using 2.2 million markers in 10 074 individuals from three Dutch and one German population-based cohorts. Upon genotyping, the 12 most significantly height-associated single nucleotide polymorphisms (SNPs) from this GWAS in 6912 additional individuals of Dutch and Swedish origin, a genetic variant (rs6717918) on chromosome 2q37.1 was found to be associated with height at a genome-wide significance level (P(combined) = 3.4 x 10(-9)). Notably, a second SNP (rs6718438) located approximately 450 bp away and in strong LD (r(2) = 0.77) with rs6717918 was previously found to be suggestive of a height association in 29 820 individuals of mainly northwestern European ancestry, and the over-expression of a nearby natriuretic peptide precursor type C (NPPC) gene, has been associated with overgrowth and skeletal anomalies. We also found a SNP (rs10472828) located on 5p14 near the natriuretic peptide receptor 3 (NPR3) gene, encoding a receptor of the NPPC ligand, to be associated with body height (P(combined) = 2.1 x 10(-7)). Taken together, these results suggest that variation in the C-type natriuretic peptide signaling pathway, involving the NPPC and NPR3 genes, plays an important role in determining human body height.

Ämnesord och genrebeteckningar

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper Fysiologi hsv//swe
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES Basic Medicine Physiology hsv//eng
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP Klinisk medicin Endokrinologi och diabetes hsv//swe
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES Clinical Medicine Endocrinology and Diabetes hsv//eng
Body Height
European Continental Ancestry Group
genetics
Female
Gene Expression Regulation
Genome
Human
Genome-Wide Association Study
Germany
Humans
Male
Middle Aged
Natriuretic Peptide
C-Type
genetics
Netherlands
Polymorphism
Single Nucleotide
Protein Precursors
genetics
Receptors
Atrial Natriuretic Factor
genetics
Signal Transduction

Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)

Krawczak, Michael (författare)
Schreiber, Stefan (författare)
van Duijn, Kate (författare)
Stolk, Lisette (författare)
van Meurs, Joyce B J (författare)
Liu, Fan (författare)
Penninx, Brenda W J H (författare)
Smit, Jan H (författare)
Vogelzangs, Nicole (författare)
Hottenga, Jouke Jan (författare)
Willemsen, Gonneke (författare)
de Geus, Eco J C (författare)
Lorentzon, Mattias,1970Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för medicin, avdelningen för invärtesmedicin,Institute of Medicine, Department of Internal Medicine(Swepub:gu)xlomat (författare)
von Eller-Eberstein, Huberta (författare)
Lips, Paul (författare)
Schoor, Natascha (författare)
Pop, Victor (författare)
de Keijzer, Jules (författare)
Hofman, Albert (författare)
Aulchenko, Yurii S (författare)
Oostra, Ben A (författare)
Ohlsson, Claes,1965Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för medicin, avdelningen för invärtesmedicin,Institute of Medicine, Department of Internal Medicine(Swepub:gu)xohlcl (författare)
Boomsma, Dorret I (författare)
Uitterlinden, Andre G (författare)
van Duijn, Cornelia M (författare)
Rivadeneira, Fernando (författare)
Kayser, Manfred (författare)
Göteborgs universitetInstitutionen för medicin, avdelningen för invärtesmedicin (creator_code:org_t)

Sammanhörande titlar

Ingår i:Human molecular genetics: Oxford University Press (OUP)18:18, s. 3516-241460-20830964-6906

Internetlänk

Hitta via bibliotek

Human molecular genetics (Sök värdpublikationen i LIBRIS)

Till lärosätets databas

1 av 1
Föregående post
Nästa post
Till träfflistan

Hitta mer i SwePub

Om ämnet

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP: MEDICIN OCH HÄLS ...; och Medicinska och f ...; och Fysiologi

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP: MEDICIN OCH HÄLS ...; och Klinisk medicin; och Endokrinologi oc ...

Artiklar i publikationen: Human molecular ...

Av lärosätet: Göteborgs universitet

Sök utanför SwePub

Sök vidare i:: Google; Google Book Search; Google Scholar

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

LIBRIS.kb.se