SwePub
Tyck till om SwePub Sök här!
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

hsv:(MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP) hsv:(Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper) hsv:(Immunologi inom det medicinska området)
 

Sökning: hsv:(MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP) hsv:(Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper) hsv:(Immunologi inom det medicinska området) > Interferon-ɣ mediat...

Interferon-ɣ mediated signaling in the brain endothelium is critical for inflammation-induced aversion

Fritz, Michael, 1981- (författare)
Linköpings universitet,Centrum för social och affektiv neurovetenskap,Medicinska fakulteten
Klawonn, Anna, 1985- (författare)
Linköpings universitet,Centrum för social och affektiv neurovetenskap,Medicinska fakulteten
Jaarola, Maarit, 1959- (författare)
Linköpings universitet,Centrum för social och affektiv neurovetenskap,Medicinska fakulteten
visa fler...
Engblom, David (författare)
Linköpings universitet,Medicinska fakulteten,Centrum för social och affektiv neurovetenskap
visa färre...
 (creator_code:org_t)
Maryland Heights : Academic Press, 2018
2018
Engelska.
Ingår i: Brain, behavior, and immunity. - Maryland Heights : Academic Press. - 0889-1591 .- 1090-2139. ; 67, s. 54-58
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • Systemic inflammation elicits malaise and a negative affective state. The mechanism underpinning the aversive component of inflammation include cerebral prostaglandin synthesis and modulation of dopaminergic reward circuits, but the messengers that mediate the signaling between the peripheral inflammation and the brain have not been sufficiently characterized. Here we investigated the role of interferon-ɣ (IFN-ɣ) in the aversive response to systemic inflammation induced by a low dose (10μg/kg) of lipopolysaccharide (LPS) in mice. LPS induced IFN-ɣ expression in the blood and deletion of IFN-ɣ or its receptor prevented the development of conditioned place aversion to LPS. LPS induced expression of the chemokine Cxcl10 in the striatum of normal mice, but this induction was absent in mice lacking IFN-ɣ receptors or Myd88 in blood brain barrier endothelial cells. Furthermore, inflammation-induced aversion was blocked in mice lacking Cxcl10 or its receptor Cxcr3. Finally, mice with a selective deletion of the IFN-ɣ receptor in brain endothelial cells did not develop inflammation-induced aversion, demonstrating that the brain endothelium is the critical site of IFN-ɣ action. Collectively, these findings show that circulating IFN-ɣ that binds to receptors on brain endothelial cells and induces Cxcl10, is a central link in the signaling chain eliciting inflammation-induced aversion.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Farmakologi och toxikologi (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Basic Medicine -- Pharmacology and Toxicology (hsv//eng)
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Neurovetenskaper (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Basic Medicine -- Neurosciences (hsv//eng)
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Immunologi inom det medicinska området (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Basic Medicine -- Immunology in the medical area (hsv//eng)
NATURVETENSKAP  -- Biologi -- Immunologi (hsv//swe)
NATURAL SCIENCES  -- Biological Sciences -- Immunology (hsv//eng)
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Cell- och molekylärbiologi (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Basic Medicine -- Cell and Molecular Biology (hsv//eng)

Nyckelord

Aversion; Behavior; Chemokines; Depression; Endothelium; Interferon; Lipopolysaccharide; Sickness

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Sök utanför SwePub

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy