SwePub
Tyck till om SwePub Sök här!
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(Olsson Bob 1969)
 

Sökning: WFRF:(Olsson Bob 1969) > (2020) > Comparing progressi...

  • Cullen, Nicholas C.Lund University,Lunds universitet,Klinisk minnesforskning,Forskargrupper vid Lunds universitet,Clinical Memory Research,Lund University Research Groups (författare)

Comparing progression biomarkers in clinical trials of early Alzheimer's disease

  • Artikel/kapitelEngelska2020

Förlag, utgivningsår, omfång ...

  • 2020-08-11
  • Wiley,2020

Nummerbeteckningar

  • LIBRIS-ID:oai:gup.ub.gu.se/296153
  • https://gup.ub.gu.se/publication/296153URI
  • https://doi.org/10.1002/acn3.51158DOI
  • https://lup.lub.lu.se/record/a9adfa40-17b3-4d48-b11a-5cfed9f3c2e6URI

Kompletterande språkuppgifter

  • Språk:engelska

Ingår i deldatabas

Klassifikation

  • Ämneskategori:ref swepub-contenttype
  • Ämneskategori:art swepub-publicationtype

Anmärkningar

  • Objective: To investigate the statistical power of plasma, imaging, and cognition biomarkers as Alzheimer's disease (AD) clinical trial outcome measures. Methods: Plasma neurofilament light, structural magnetic resonance imaging, and cognition were measured longitudinally in the Alzheimer's Disease Neuroimaging Initiative (ADNI) in control (amyloid PET or CSF A beta 42 negative [A beta-] with Clinical Dementia Rating scale [CDR] = 0; n = 330), preclinical AD (A beta + with CDR = 0; n = 218) and mild AD (A beta + with CDR = 0.5-1; n = 697) individuals. A statistical power analysis was performed across biomarkers and groups based on longitudinal mixed effects modeling and using several different clinical trial designs. Results: For a 30-month trial of preclinical AD, both the temporal composite and hippocampal volumes were superior to plasma neurofilament light and cognition. For an 18-month trial of mild AD, hippocampal volume was superior to all other biomarkers. Plasma neurofilament light became more effective with increased trial duration or sampling frequency. Imaging biomarkers were characterized by high slope and low within-subject variability, while plasma neurofilament light and cognition were characterized by higher within-subject variability. Interpretation: MRI measures had properties that made them preferable to cognition and pNFL as outcome measures in clinical trials of early AD, regardless of cognitive status. However, pNfL and cognition can still be effective depending on inclusion criteria, sampling frequency, and response to therapy. Future trials will help to understand how sensitive pNfL and MRI are to detect downstream effects on neurodegeneration of drugs targeting amyloid and tau pathology in AD.

Ämnesord och genrebeteckningar

Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)

  • Zetterberg, Henrik,1973University of Gothenburg,Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för psykiatri och neurokemi,Institute of Neuroscience and Physiology, Department of Psychiatry and Neurochemistry,Sahlgrenska University Hospital,University College London(Swepub:lu)med-hiz (författare)
  • Insel, Philip S.Lund University,Lunds universitet,Klinisk minnesforskning,Forskargrupper vid Lunds universitet,Clinical Memory Research,Lund University Research Groups,University of California, San Francisco(Swepub:lu)med-ppi (författare)
  • Olsson, Bob,1969University of Gothenburg,Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för psykiatri och neurokemi,Institute of Neuroscience and Physiology, Department of Psychiatry and Neurochemistry,Sahlgrenska University Hospital(Swepub:gu)xolsbo (författare)
  • Andreasson, Ulf,1968University of Gothenburg,Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för psykiatri och neurokemi,Institute of Neuroscience and Physiology, Department of Psychiatry and Neurochemistry,Sahlgrenska University Hospital(Swepub:gu)xaulfz (författare)
  • Blennow, Kaj,1958University of Gothenburg,Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för psykiatri och neurokemi,Institute of Neuroscience and Physiology, Department of Psychiatry and Neurochemistry,Sahlgrenska University Hospital(Swepub:lu)med-kbw (författare)
  • Hansson, OskarLund University,Lunds universitet,Klinisk minnesforskning,Forskargrupper vid Lunds universitet,Clinical Memory Research,Lund University Research Groups(Swepub:lu)mphy-ohn (författare)
  • Mattsson-Carlgren, NiklasLund University,Lunds universitet,Klinisk minnesforskning,Forskargrupper vid Lunds universitet,WCMM- Wallenberg center för molekylär medicinsk forskning,Medicinska fakulteten,Clinical Memory Research,Lund University Research Groups,WCMM-Wallenberg Centre for Molecular Medicine,Faculty of Medicine,Skåne University Hospital(Swepub:lu)med-nmn (författare)
  • Klinisk minnesforskningForskargrupper vid Lunds universitet (creator_code:org_t)

Sammanhörande titlar

  • Ingår i:Annals of Clinical and Translational Neurology: Wiley7:9, s. 1661-16732328-9503

Internetlänk

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy