SwePub
Tyck till om SwePub Sök här!
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(Frölich L)
 

Sökning: WFRF:(Frölich L) > Bertram L > APOE ϵ4 genotype-de...

  • Konijnenberg, E. (författare)

APOE ϵ4 genotype-dependent cerebrospinal fluid proteomic signatures in Alzheimer's disease

  • Artikel/kapitelEngelska2020

Förlag, utgivningsår, omfång ...

  • 2020-05-27
  • Springer Science and Business Media LLC,2020

Nummerbeteckningar

  • LIBRIS-ID:oai:gup.ub.gu.se/296422
  • https://gup.ub.gu.se/publication/296422URI
  • https://doi.org/10.1186/s13195-020-00628-zDOI
  • http://kipublications.ki.se/Default.aspx?queryparsed=id:143860260URI

Kompletterande språkuppgifter

  • Språk:engelska

Ingår i deldatabas

Klassifikation

  • Ämneskategori:ref swepub-contenttype
  • Ämneskategori:art swepub-publicationtype

Anmärkningar

  • Background: Aggregation of amyloid β into plaques in the brain is one of the earliest pathological events in Alzheimer's disease (AD). The exact pathophysiology leading to dementia is still uncertain, but the apolipoprotein E (APOE) ϵ4 genotype plays a major role. We aimed to identify the molecular pathways associated with amyloid β aggregation using cerebrospinal fluid (CSF) proteomics and to study the potential modifying effects of APOE ϵ4 genotype. Methods: We tested 243 proteins and protein fragments in CSF comparing 193 subjects with AD across the cognitive spectrum (65% APOE ϵ4 carriers, average age 75 ± 7 years) against 60 controls with normal CSF amyloid β, normal cognition, and no APOE ϵ4 allele (average age 75 ± 6 years). Results: One hundred twenty-nine proteins (53%) were associated with aggregated amyloid β. APOE ϵ4 carriers with AD showed altered concentrations of proteins involved in the complement pathway and glycolysis when cognition was normal and lower concentrations of proteins involved in synapse structure and function when cognitive impairment was moderately severe. APOE ϵ4 non-carriers with AD showed lower expression of proteins involved in synapse structure and function when cognition was normal and lower concentrations of proteins that were associated with complement and other inflammatory processes when cognitive impairment was mild. Repeating analyses for 114 proteins that were available in an independent EMIF-AD MBD dataset (n = 275) showed that 80% of the proteins showed group differences in a similar direction, but overall, 28% effects reached statistical significance (ranging between 6 and 87% depending on the disease stage and genotype), suggesting variable reproducibility. Conclusions: These results imply that AD pathophysiology depends on APOE genotype and that treatment for AD may need to be tailored according to APOE genotype and severity of the cognitive impairment. © 2020 The Author(s).

Ämnesord och genrebeteckningar

Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)

  • Tijms, B. M. (författare)
  • Gobom, JohanGothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för psykiatri och neurokemi,Institute of Neuroscience and Physiology, Department of Psychiatry and Neurochemistry(Swepub:gu)xgobjo (författare)
  • Dobricic, V. (författare)
  • Bos, I. (författare)
  • Vos, S. (författare)
  • Tsolaki, M. (författare)
  • Verhey, F. (författare)
  • Popp, J.Karolinska Institutet (författare)
  • Martinez-Lage, P. (författare)
  • Vandenberghe, R. (författare)
  • Lleó, A. (författare)
  • Frölich, L. (författare)
  • Lovestone, S. (författare)
  • Streffer, J. (författare)
  • Bertram, L. (författare)
  • Blennow, Kaj,1958Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för psykiatri och neurokemi,Institute of Neuroscience and Physiology, Department of Psychiatry and Neurochemistry(Swepub:gu)xbleka (författare)
  • Teunissen, C. E. (författare)
  • Veerhuis, R. (författare)
  • Smit, A. B. (författare)
  • Scheltens, P. (författare)
  • Zetterberg, Henrik,1973Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för psykiatri och neurokemi,Institute of Neuroscience and Physiology, Department of Psychiatry and Neurochemistry(Swepub:gu)xzethe (författare)
  • Visser, P. J. (författare)
  • Göteborgs universitetInstitutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för psykiatri och neurokemi (creator_code:org_t)

Sammanhörande titlar

  • Ingår i:Alzheimer's Research and Therapy: Springer Science and Business Media LLC12:11758-9193

Internetlänk

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy