SwePub
Tyck till om SwePub Sök här!
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(Bouaziz Amar E)
 

Sökning: WFRF:(Bouaziz Amar E) > (2020) > Öhrfelt Annika 1973 > Full-length and C-t...

  • Öhrfelt, Annika,1973Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för psykiatri och neurokemi,Institute of Neuroscience and Physiology, Department of Psychiatry and Neurochemistry (författare)

Full-length and C-terminal neurogranin in Alzheimer's disease cerebrospinal fluid analyzed by novel ultrasensitive immunoassays

  • Artikel/kapitelEngelska2020

Förlag, utgivningsår, omfång ...

  • 2020-12-22
  • Springer Science and Business Media LLC,2020

Nummerbeteckningar

  • LIBRIS-ID:oai:gup.ub.gu.se/301058
  • https://gup.ub.gu.se/publication/301058URI
  • https://doi.org/10.1186/s13195-020-00748-6DOI

Kompletterande språkuppgifter

  • Språk:engelska

Ingår i deldatabas

Klassifikation

  • Ämneskategori:ref swepub-contenttype
  • Ämneskategori:art swepub-publicationtype

Anmärkningar

  • Background Neurogranin (Ng) is a neuron-specific and postsynaptic protein that is abundantly expressed in the brain, particularly in the dendritic spine of the hippocampus and cerebral cortex. The enzymatic cleavage of Ng produces fragments that are released into cerebrospinal (CSF), which have been shown to be elevated in Alzheimer's disease (AD) patients and predict cognitive decline. Thus, quantification of distinctive cleavage products of Ng could elucidate different features of the disease. Methods In this study, we developed novel ultrasensitive single molecule array (Simoa) assays for measurement of full-length neurogranin (FL-Ng) and C-terminal neurogranin (CT-Ng) fragments in CSF. The Ng Simoa assays were evaluated in CSF samples from AD patients (N = 23), mild cognitive impairment due to AD (MCI-AD) (N = 18), and from neurological controls (N = 26). Results The intra-assay repeatability and inter-assay precision of the novel methods had coefficients of variation below 7% and 14%, respectively. CSF FL-Ng and CSF CT-Ng median concentrations were increased in AD patients (6.02 ng/L, P < 0.00001 and 452 ng/L, P = 0.00001, respectively) and in patients with MCI-AD (5.69 ng/L, P < 0.00001 and 566 ng/L, P < 0.00001) compared to neurological controls (0.644 ng/L and 145 ng/L). The median CSF ratio of CT-Ng/FL-Ng were decreased in AD patients (ratio = 101, P = 0.008) and in patients with MCI-AD (ratio = 115, P = 0.016) compared to neurological controls (ratio = 180). CSF of FL-Ng, CT-Ng, and ratio of CT-Ng/FL-Ng could each significantly differentiate AD patients from controls (FL-Ng, AUC = 0.907; CT-Ng, AUC = 0.913; CT-Ng/FL-Ng, AUC = 0.775) and patients with MCI-AD from controls (FL-Ng, AUC = 0.937; CT-Ng, AUC = 0.963; CT-Ng/FL-Ng, AUC = 0.785). Conclusions Assessments of the FL-Ng and CT-Ng levels in CSF with the novel sensitive immunoassays provide a high separation of AD from controls, even in early phase of the disease. The novel Ng assays are robust and highly sensitive and may be valuable tools to study synaptic alteration in AD, as well as to monitor the effect on synaptic integrity of novel drug candidates in clinical trials.

Ämnesord och genrebeteckningar

Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)

  • Dumurgier, J. (författare)
  • Zetterberg, Henrik,1973Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för psykiatri och neurokemi,Institute of Neuroscience and Physiology, Department of Psychiatry and Neurochemistry(Swepub:gu)xzethe (författare)
  • Vrillon, A. (författare)
  • Ashton, Nicholas J.Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för psykiatri och neurokemi,Wallenberg Centre for Molecular and Translational Medicine,Institute of Neuroscience and Physiology, Department of Psychiatry and Neurochemistry(Swepub:gu)xashtn (författare)
  • Kvartsberg, Hlin,1987Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för psykiatri och neurokemi,Institute of Neuroscience and Physiology, Department of Psychiatry and Neurochemistry(Swepub:gu)xjohhl (författare)
  • Bouaziz-Amar, E. (författare)
  • Hugon, J. (författare)
  • Paquet, C. (författare)
  • Blennow, Kaj,1958Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för psykiatri och neurokemi,Institute of Neuroscience and Physiology, Department of Psychiatry and Neurochemistry(Swepub:gu)xbleka (författare)
  • Göteborgs universitetInstitutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för psykiatri och neurokemi (creator_code:org_t)

Sammanhörande titlar

  • Ingår i:Alzheimers Research & Therapy: Springer Science and Business Media LLC12:11758-9193

Internetlänk

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy