Functional characterization of the first missense variant in CEP78, a founder allele associated with cone-rod dystrophy, hearing loss, and reduced male fertility

Ascari, G (författare)

Peelman, F (författare)

Farinelli, P (författare)

visa fler...

Rosseel, T (författare)

Lambrechts, N (författare)

Wunderlich, KA (författare)

Wagner, M (författare)

Nikopoulos, K (författare)

Martens, P (författare)

Balikova, I (författare)

Derycke, L (författare)

Holtappels, G (författare)

Krysko, O (författare)

Van Laethem, T (författare)

De Jaegere, S (författare)

Guillemyn, B (författare)

De Rycke, R (författare)

De Bleecker, J (författare)

Creytens, D (författare)

Van Dorpe, J (författare)

Gerris, J (författare)

Bachert, C (författare)

Karolinska Institutet

Neuhofer, C (författare)

Walraedt, S (författare)

Bischoff, A (författare)

Pedersen, LB (författare)

Klopstock, T (författare)

Rivolta, C (författare)

Leroy, BP (författare)

De Baere, E (författare)

Coppieters, F (författare)

visa färre...

 (creator_code:org_t)

2020-02-12

2020

Engelska.

Ingår i: Human mutation. - : Hindawi Limited. - 1098-1004 .- 1059-7794. ; 41:5, s. 998-1011

Relaterad länk:

https://onlinelibrar...

visa fler...

http://kipublication...

https://doi.org/10.1...

visa färre...

• Tidskriftsartikel (refereegranskat)