SwePub
Tyck till om SwePub Sök här!
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

AMNE:(MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP Medicinska grundvetenskaper Läkemedelskemi)
 

Sökning: AMNE:(MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP Medicinska grundvetenskaper Läkemedelskemi) > (1990-1994) > Effects of 2,3-buta...

Effects of 2,3-butanedione monoxime on activation of contraction and crossbridge kinetics in intact and chemically skinned smooth muscle fibres from guinea pig taenia coli

Österman, Å (författare)
Arner, Anders (författare)
Lund University,Lunds universitet,Kärlfysiologi,Forskargrupper vid Lunds universitet,Vascular Physiology,Lund University Research Groups
Malmqvist, Ulf (författare)
Lund University,Lunds universitet,Avdelningen för klinisk kemi och farmakologi,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Division of Clinical Chemistry and Pharmacology,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine
 (creator_code:org_t)
1993
1993
Engelska.
Ingår i: Journal of Muscle Research and Cell Motility. - 0142-4319. ; 14:2, s. 186-194
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • The effects of 2,3-butanedione monoxime (BDM) were studied in smooth muscle fibres from guinea pig taenia coli. In intact muscle, active force during contractions induced by high-K+ was inhibited by about 10% in 1 mM BDM and by approximately 70% in 10 mM BDM. Intracellular [Ca2+] during contraction, measured with the fura-2 technique, was reduced in the presence of BDM. The reduction in force and [Ca2+] in the presence of 1 and 10 mM BDM could be reproduced by reduction in extracellular Ca2+, suggesting that BDM influences the Ca2+ entry or release. In skinned muscle preparations, BDM decreased the Ca2+ sensitivity of active force. This change could be explained by a decreased level of myosin light chain phosphorylation. In fibres maximally activated by thiophosphorylation, the effect of BDM on force occurred at higher concentrations; 10 mM gave no reduction of force and 60 mM 15% reduction. The maximal shortening velocity (Vmax) and force were unaffected by 30 mM BDM in thiophosphorylated muscle and decreased almost in parallel in Ca(2+)-activated contractions. The present results suggest that BDM inhibits myosin light chain phosphorylation, directly decreases force generation at the crossbridge level and inhibits the Ca2+ translocation in smooth muscle. The effect on force in skinned fibres is observed at higher BDM concentrations than those reported to be required for inhibition of force in striated muscle. The inhibition of force in intact smooth muscle could be explained by an influence on Ca2+ translocation.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Fysiologi (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Basic Medicine -- Physiology (hsv//eng)
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Farmakologi och toxikologi (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Basic Medicine -- Pharmacology and Toxicology (hsv//eng)
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Läkemedelskemi (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Basic Medicine -- Medicinal Chemistry (hsv//eng)

Publikations- och innehållstyp

art (ämneskategori)
ref (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Hitta mer i SwePub

Av författaren/redakt...
Österman, Å
Arner, Anders
Malmqvist, Ulf
Om ämnet
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP
MEDICIN OCH HÄLS ...
och Medicinska och f ...
och Fysiologi
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP
MEDICIN OCH HÄLS ...
och Medicinska och f ...
och Farmakologi och ...
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP
MEDICIN OCH HÄLS ...
och Medicinska och f ...
och Läkemedelskemi
Artiklar i publikationen
Journal of Muscl ...
Av lärosätet
Lunds universitet

Sök utanför SwePub

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy