SwePub
Tyck till om SwePub Sök här!
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

L773:0046 8177 OR L773:1532 8392
 

Sökning: L773:0046 8177 OR L773:1532 8392 > Interobserver varia...

  • Klarskov, Louise (författare)

Interobserver variability in the evaluation of mismatch repair protein immunostaining

  • Artikel/kapitelEngelska2010

Förlag, utgivningsår, omfång ...

  • Elsevier BV,2010

Nummerbeteckningar

  • LIBRIS-ID:oai:lup.lub.lu.se:b5089c0a-911a-43fe-8c27-5cf10e20b195
  • https://lup.lub.lu.se/record/1727153URI
  • https://doi.org/10.1016/j.humpath.2010.03.003DOI
  • http://kipublications.ki.se/Default.aspx?queryparsed=id:121383337URI

Kompletterande språkuppgifter

  • Språk:engelska
  • Sammanfattning på:engelska

Ingår i deldatabas

Klassifikation

  • Ämneskategori:art swepub-publicationtype
  • Ämneskategori:ref swepub-contenttype

Anmärkningar

  • Immunohistochemical staining for mismatch repair proteins has during recent years been established as a routine analysis in many pathology laboratories with the aim to identify tumors linked to the hereditary nonpolyposis colorectal cancer syndrome. Despite widespread application, data on reliability are lacking. We therefore evaluated interobserver variability among 6 pathologists, 3 experienced gastrointestinal pathologists and 3 residents. In total, 225 immunohistochemically stained colorectal cancers were evaluated as having normal, weak, loss of, or nonevaluable mismatch repair protein staining. Full consensus was achieved in 51% of the stainings for MLH1, 61% for PMS2, 83% for MSH2, and 45% for MSH6. Weak stainings were the main cause of reduced consensus, whereas contradictory evaluations with normal as well as loss of staining were reported in 2% to 6% of the tumors. Interobserver variability was considerable, though experienced pathologists and residents reached the same level of consensus. Because results from immunohistochemical mismatch repair protein stainings are used for decisions on mutation analysis and as an aid in the interpretation of gene variants of unknown significance in hereditary nonpolyposis colorectal cancer, the interobserver variability identified highlights the need for quality assessment programs, including guidelines for classification of different expression patterns. (C) 2010 Elsevier Inc. All rights reserved.

Ämnesord och genrebeteckningar

Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)

  • Ladelund, Steen (författare)
  • Holck, Susanne (författare)
  • Roenlund, Karina (författare)
  • Lindebjerg, Jan (författare)
  • Elebro, JacobSkåne University Hospital(Swepub:lu)med-jce (författare)
  • Halvarsson, Britta (författare)
  • von Salome, JennyKarolinska Institutet (författare)
  • Bernstein, Inge (författare)
  • Nilbert, MefLund University,Lunds universitet,Bröstcancer-genetik,Sektion I,Institutionen för kliniska vetenskaper, Lund,Medicinska fakulteten,Breastcancer-genetics,Section I,Department of Clinical Sciences, Lund,Faculty of Medicine,University of Copenhagen,Skåne University Hospital(Swepub:lu)onk-mni (författare)
  • Karolinska InstitutetSkåne University Hospital (creator_code:org_t)

Sammanhörande titlar

  • Ingår i:Human Pathology: Elsevier BV41:10, s. 1387-13961532-83920046-8177

Internetlänk

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy