SwePub
Tyck till om SwePub Sök här!
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(Bowman Simon)
 

Sökning: WFRF:(Bowman Simon) > Tidskriftsartikel > Sjögren syndrome

  • Brito-Zerón, PilarHospital Clínic of Barcelona (författare)

Sjögren syndrome

  • Artikel/kapitelEngelska2016

Förlag, utgivningsår, omfång ...

  • 2016-07-07
  • Springer Science and Business Media LLC,2016

Nummerbeteckningar

  • LIBRIS-ID:oai:lup.lub.lu.se:d0787ce8-a93e-42cf-b16d-376e52406904
  • https://lup.lub.lu.se/record/d0787ce8-a93e-42cf-b16d-376e52406904URI
  • https://doi.org/10.1038/nrdp.2016.47DOI

Kompletterande språkuppgifter

  • Språk:engelska
  • Sammanfattning på:engelska

Ingår i deldatabas

Klassifikation

  • Ämneskategori:art swepub-publicationtype
  • Ämneskategori:ref swepub-contenttype

Anmärkningar

  • Sjögren syndrome (SjS) is a systemic autoimmune disease that primarily affects the exocrine glands (mainly the salivary and lacrimal glands) and results in the severe dryness of mucosal surfaces, principally in the mouth and eyes. This disease predominantly affects middle-Aged women, but can also be observed in children, men and the elderly. The clinical presentation of SjS is heterogeneous and can vary from sicca symptoms to systemic disease (characterized by peri-epithelial lymphocytic infiltration of the affected tissue or the deposition of the immune complex) and lymphoma. The mechanism underlying the development of SjS is the destruction of the epithelium of the exocrine glands, as a consequence of abnormal B cell and T cell responses to the autoantigens Ro/SSA and La/SSB, among others. Diagnostic criteria for SjS include the detection of autoantibodies in patient serum and histological analysis of biopsied salivary gland tissue. Therapeutic approaches for SjS include both topical and systemic treatments to manage the sicca and systemic symptoms of disease. SjS is a serious disease with excess mortality, mainly related to the systemic involvement of disease and the development of lymphomas in some patients. Knowledge of SjS has progressed substantially, but this disease is still characterized by sicca symptoms, the systemic involvement of disease, lymphocytic infiltration to exocrine glands, the presence of anti-Ro/SSA and anti-La/SSB autoantibodies and the increased risk of lymphoma in patients with SjS.

Ämnesord och genrebeteckningar

Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)

  • Baldini, ChiaraUniversity of Pisa (författare)
  • Bootsma, HendrikaUniversity of Groningen (författare)
  • Bowman, Simon J.Great Ormond Street Hospital (författare)
  • Jonsson, RolandHaukeland University Hospital (författare)
  • Mariette, XavierUniversity of Paris-Saclay (författare)
  • Sivils, KathyOklahoma Medical Research Foundation (författare)
  • Theander, ElkeLund University,Lunds universitet,Reumatologi och molekylär skelettbiologi,Sektion III,Institutionen för kliniska vetenskaper, Lund,Medicinska fakulteten,Internmedicin - epidemiologi,Forskargrupper vid Lunds universitet,Rheumatology,Section III,Department of Clinical Sciences, Lund,Faculty of Medicine,Internal Medicine - Epidemiology,Lund University Research Groups(Swepub:lu)medf-eth (författare)
  • Tzioufas, AthanasiosNational and Kapodistrian University of Athens (författare)
  • Ramos-Casals, ManuelUniversity of Barcelona (författare)
  • Hospital Clínic of BarcelonaUniversity of Pisa (creator_code:org_t)

Sammanhörande titlar

  • Ingår i:Nature Reviews Disease Primers: Springer Science and Business Media LLC22056-676X

Internetlänk

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy