SwePub
Tyck till om SwePub Sök här!
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

id:"swepub:oai:lup.lub.lu.se:d2f00d2e-309a-45fe-bb70-f4cb78638e14"
 

Sökning: id:"swepub:oai:lup.lub.lu.se:d2f00d2e-309a-45fe-bb70-f4cb78638e14" > A large multi-centr...

  • Thanabalasingham, G. (författare)

A large multi-centre European study validates high-sensitivity C-reactive protein (hsCRP) as a clinical biomarker for the diagnosis of diabetes subtypes

  • Artikel/kapitelEngelska2011

Förlag, utgivningsår, omfång ...

  • 2011-08-04
  • Springer Science and Business Media LLC,2011

Nummerbeteckningar

  • LIBRIS-ID:oai:lup.lub.lu.se:d2f00d2e-309a-45fe-bb70-f4cb78638e14
  • https://lup.lub.lu.se/record/2212847URI
  • https://doi.org/10.1007/s00125-011-2261-yDOI

Kompletterande språkuppgifter

  • Språk:engelska
  • Sammanfattning på:engelska

Ingår i deldatabas

Klassifikation

  • Ämneskategori:art swepub-publicationtype
  • Ämneskategori:ref swepub-contenttype

Anmärkningar

  • An accurate molecular diagnosis of diabetes subtype confers clinical benefits; however, many individuals with monogenic diabetes remain undiagnosed. Biomarkers could help to prioritise patients for genetic investigation. We recently demonstrated that high-sensitivity C-reactive protein (hsCRP) levels are lower in UK patients with hepatocyte nuclear factor 1 alpha (HNF1A)-MODY than in other diabetes subtypes. In this large multi-centre study we aimed to assess the clinical validity of hsCRP as a diagnostic biomarker, examine the genotype-phenotype relationship and compare different hsCRP assays. High-sensitivity CRP levels were analysed in individuals with HNF1A-MODY (n = 457), glucokinase (GCK)-MODY (n = 404), hepatocyte nuclear factor 4 alpha (HNF4A)-MODY (n = 54) and type 2 diabetes (n = 582) from seven European centres. Three common assays for hsCRP analysis were evaluated. We excluded 121 participants (8.1%) with hsCRP values > 10 mg/l. The discriminative power of hsCRP with respect to diabetes aetiology was assessed by receiver operating characteristic curve-derived C-statistic. In all centres and irrespective of the assay method, meta-analysis confirmed significantly lower hsCRP levels in those with HNF1A-MODY than in those with other aetiologies (z score -21.8, p < 5 x 10(-105)). HNF1A-MODY cases with missense mutations had lower hsCRP levels than those with truncating mutations (0.03 vs 0.08 mg/l, p < 5 x 10(-5)). High-sensitivity CRP values between assays were strongly correlated (r (2) a parts per thousand yenaEuro parts per thousand 0.91, p a parts per thousand currency signaEuro parts per thousand 1 x 10(-5)). Across the seven centres, the C-statistic for distinguishing HNF1A-MODY from young adult-onset type 2 diabetes ranged from 0.79 to 0.97, indicating high discriminative accuracy. In the largest study to date, we have established that hsCRP is a clinically valid biomarker for HNF1A-MODY in European populations. Given the modest costs and wide availability, hsCRP could translate rapidly into clinical practice, considerably improving diagnosis rates in monogenic diabetes.

Ämnesord och genrebeteckningar

Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)

  • Shah, N. (författare)
  • Vaxillaire, M. (författare)
  • Hansen, T. (författare)
  • Tuomi, T. (författare)
  • Gasperikova, D. (författare)
  • Szopa, M. (författare)
  • Tjora, E. (författare)
  • James, T. J. (författare)
  • Kokko, P. (författare)
  • Loiseleur, F. (författare)
  • Andersson, E. (författare)
  • Gaget, S. (författare)
  • Isomaa, B. (författare)
  • Nowak, N. (författare)
  • Raeder, H. (författare)
  • Stanik, J. (författare)
  • Njolstad, P. R. (författare)
  • Malecki, M. T. (författare)
  • Klimes, I. (författare)
  • Groop, LeifLund University,Lunds universitet,Genomik, diabetes och endokrinologi,Forskargrupper vid Lunds universitet,Genomics, Diabetes and Endocrinology,Lund University Research Groups(Swepub:lu)endo-lgr (författare)
  • Pedersen, O. (författare)
  • Froguel, P. (författare)
  • McCarthy, M. I. (författare)
  • Gloyn, A. L. (författare)
  • Owen, K. R. (författare)
  • Genomik, diabetes och endokrinologiForskargrupper vid Lunds universitet (creator_code:org_t)

Sammanhörande titlar

  • Ingår i:Diabetologia: Springer Science and Business Media LLC54:11, s. 2801-28101432-04280012-186X

Internetlänk

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy