SwePub
Tyck till om SwePub Sök här!
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(Baldock Paul)
 

Sökning: WFRF:(Baldock Paul) > (2010-2014) > Lack of CD47 impair...

Lack of CD47 impairs bone cell differentiation and results in an osteopenic phenotype in vivo due to impaired signal regulatory protein α (SIRPα) signaling

Koskinen, Cecilia (författare)
Umeå universitet,Institutionen för odontologi
Persson, Emelie (författare)
Umeå universitet,Institutionen för odontologi
Baldock, Paul (författare)
visa fler...
Stenberg, Åsa (författare)
Umeå universitet,Histologi med cellbiologi
Boström, Ingrid (författare)
Umeå universitet,Institutionen för odontologi
Matozaki, Takashi (författare)
Oldenborg, Per-Arne (författare)
Umeå universitet,Histologi med cellbiologi
Lundberg, Pernilla (författare)
Umeå universitet,Institutionen för odontologi
visa färre...
 (creator_code:org_t)
2013
2013
Engelska.
Ingår i: Journal of Biological Chemistry. - 0021-9258 .- 1083-351X. ; 288:41, s. 29333-29344
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • Here, we investigated whether the cell surface glycoprotein CD47 was required for normal formation of osteoblasts and osteoclasts and to maintain normal bone formation activity in vitro and in vivo. In parathyroid hormone or 1α,25(OH)2-vitamin D3 (D3)-stimulated bone marrow cultures (BMC) from CD47(-/-) mice, we found a strongly reduced formation of multinuclear tartrate-resistant acid phosphatase (TRAP)(+) osteoclasts, associated with reduced expression of osteoclastogenic genes (nfatc1, Oscar, Trap/Acp, ctr, catK, and dc-stamp). The production of M-CSF and RANKL (receptor activator of nuclear factor κβ ligand) was reduced in CD47(-/-) BMC, as compared with CD47(+/+) BMC. The stromal cell phenotype in CD47(-/-) BMC involved a blunted expression of the osteoblast-associated genes osterix, Alp/Akp1, and α-1-collagen, and reduced mineral deposition, as compared with that in CD47(+/+) BMC. CD47 is a ligand for SIRPα (signal regulatory protein α), which showed strongly reduced tyrosine phosphorylation in CD47(-/-) bone marrow stromal cells. In addition, stromal cells lacking the signaling SIRPα cytoplasmic domain also had a defect in osteogenic differentiation, and both CD47(-/-) and non-signaling SIRPα mutant stromal cells showed a markedly reduced ability to support osteoclastogenesis in wild-type bone marrow macrophages, demonstrating that CD47-induced SIRPα signaling is critical for stromal cell support of osteoclast formation. In vivo, femoral bones of 18- or 28-week-old CD47(-/-) mice showed significantly reduced osteoclast and osteoblast numbers and exhibited an osteopenic bone phenotype. In conclusion, lack of CD47 strongly impairs SIRPα-dependent osteoblast differentiation, deteriorate bone formation, and cause reduced formation of osteoclasts.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Klinisk medicin -- Odontologi (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Clinical Medicine -- Dentistry (hsv//eng)

Nyckelord

Bone
CD47
Cell Differentiation
Osteoblasts
Osteoclast
SIRPalpha
Stromal Cell

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy