Omenn Syndrome Associated with a Functional Reversion Due to a Somatic Second-Site Mutation in CARD11 Deficiency

Fuchs, S (författare)

Rensing-Ehl, A (författare)

Pannicke, U (författare)

visa fler...

Lorenz, M (författare)

Jeelall, Y (författare)

Rohr, J (författare)

Speckmann, C (författare)

Vraetz, T (författare)

Farmand, S (författare)

Schmitt-Graeff, A (författare)

Fisch, P (författare)

Strahm, B (författare)

Henneke, P (författare)

Enders, A (författare)

Horikawa, K (författare)

Goodnow, C (författare)

Schwarz, K (författare)

Ehl, S (författare)

visa färre...

2014

2014

Engelska.

Ingår i: JOURNAL OF CLINICAL IMMUNOLOGY. - 0271-9142. ; 34, s. S474-S475

Relaterad länk:

http://kipublication...

• Konferensbidrag (övrigt vetenskapligt/konstnärligt)