SwePub
Tyck till om SwePub Sök här!
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(Hemminki Kari)
 

Sökning: WFRF:(Hemminki Kari) > Genetic variation i...

Genetic variation in ALCAM and other chromosomal instability genes in breast cancer survival

Varadi, Verena (författare)
Bevier, Melanie (författare)
Grzybowska, Ewa (författare)
visa fler...
Johansson, Robert (författare)
Umeå universitet,Onkologi
Enquist-Olsson, Kerstin (författare)
Umeå universitet,Näringsforskning
Henriksson, Roger (författare)
Umeå universitet,Onkologi
Butkiewicz, Dorota (författare)
Pamula-Pilat, Jolanta (författare)
Tecza, Karolina (författare)
Hemminki, Kari (författare)
Lund University,Lunds universitet,Allmänmedicin och klinisk epidemiologi,Forskargrupper vid Lunds universitet,Family Medicine and Clinical Epidemiology,Lund University Research Groups
Lenner, Per (författare)
Umeå universitet,Onkologi
Försti, Asta (författare)
Lund University,Lunds universitet,Allmänmedicin och klinisk epidemiologi,Forskargrupper vid Lunds universitet,Family Medicine and Clinical Epidemiology,Lund University Research Groups
visa färre...
 (creator_code:org_t)
2011-09-21
2012
Engelska.
Ingår i: Breast Cancer Research and Treatment. - : Springer Science and Business Media LLC. - 0167-6806 .- 1573-7217. ; 131:1, s. 311-319
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • Chromosomal instability is a hallmark of many cancers and it has a potential to predict clinical outcome of a cancer patient. We hypothesized that genes whose expression status differs between chromosomal stable and unstable breast tumors represent target genes for the identification of genetic variants predicting breast cancer (BC) risk, disease progression, and survival. We used a published list of 38 genes associated with chromosomal instability as a basis for searching potentially functional and informative tagging single nucleotide polymorphisms (SNPs). As a result, 33 SNPs in 16 genes were genotyped in a population-based series of 783 Swedish BC cases. Two SNPs in the ALCAM gene associated with BC-specific survival. For rs1044243, the HR was 4.35 (95% CI 1.34-14.18), and for rs1157, the HR was 3.42 (95% CI 1.32-8.83) for the homozygous carriers of the minor alleles. For the minor allele carriers of CCL18 SNP rs14304, we observed a significant association with aggressive tumor characteristics: large tumor size (OR 1.53, 95% CI 1.10-2.14), positive lymph node metastasis (OR 1.75, 95% CI 1.02-3.00), and high stage (OR 1.37, 95% CI 1.02-1.85). In a Polish population consisting of 506 familial/early onset BC cases, no association with event-free survival for the ALCAM SNPs nor any association with tumor characteristics for the CCL18 SNP were observed, suggesting either a chance finding in the Swedish population or population-based or etiological differences between sporadic and familial/early onset BC.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Klinisk medicin -- Cancer och onkologi (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Clinical Medicine -- Cancer and Oncology (hsv//eng)

Nyckelord

breast cancer
SNPs
chromosomal instability
prognostic marker
Breast Cancer
SNPs
Chromosomal instability
Prognostic marker

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy