α-Arylation by Rearrangement: On the Reaction of Enolates with Diaryliodonium Salts

Tyck till om SwePub Sök här!

Norrby, Per-Ola,1962Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för kemi,Department of Chemistry (författare)

α-Arylation by Rearrangement : On the Reaction of Enolates with Diaryliodonium Salts

authorCount :4
Surprising equilibration: A new mechanism for the title reaction is supported by DFT calculations and experimental observations. The CI and OI intermediates are isoenergetic and equilibrate quickly. Thus, any chiral information induced in the initial complex will be destroyed. In the final CC bond-forming step, a [2,3]-rearrangement from the OI bonded intermediate is slightly preferred over the [1,2]-elimination from the CI bonded isomer (see scheme).

NATURVETENSKAP Kemi hsv//swe
NATURAL SCIENCES Chemical Sciences hsv//eng
NATURVETENSKAP Kemi Organisk kemi hsv//swe
NATURAL SCIENCES Chemical Sciences Organic Chemistry hsv//eng
arylation
density functional calculations
hypervalent compounds
iodanes
reaction mechanisms
Chemistry
Kemi
organisk kemi
Organic Chemistry
arylation • density functional calculations • hypervalent compounds • iodanes • reaction mechanisms

Petersen, Tue B.Stockholms universitet,Institutionen för organisk kemi(Swepub:su)tupet (författare)
Bielawski, MarcinStockholms universitet,Institutionen för organisk kemi(Swepub:su)mabi8134 (författare)
Olofsson, BeritStockholms universitet,Institutionen för organisk kemi(Swepub:su)beolo (författare)
Göteborgs universitetInstitutionen för kemi (creator_code:org_t)

Ingår i:Chemistry - A European Journal: Wiley16:28, s. 8251-82540947-65391521-3765

Av författaren/redakt...: Norrby, Per-Ola, ...; Petersen, Tue B.; Bielawski, Marci ...; Olofsson, Berit

Om ämnet

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.