SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

onr:"swepub:oai:DiVA.org:uu-335583"
 

Sökning: onr:"swepub:oai:DiVA.org:uu-335583" > Glucagon-like pepti...

  • Halim, Md. Abdul,1983-Uppsala universitet,Institutionen för medicinska vetenskaper,Uppsala University,Gastroenterology & Hepatology (författare)

Glucagon-like peptide-1 inhibits prandial gastrointestinal motility through myenteric neuronal mechanisms in humans

  • Artikel/kapitelEngelska

Förlag, utgivningsår, omfång ...

  • printrdacarrier

Nummerbeteckningar

  • LIBRIS-ID:oai:DiVA.org:uu-335583
  • https://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:uu:diva-335583URI

Kompletterande språkuppgifter

  • Språk:engelska
  • Sammanfattning på:engelska

Ingår i deldatabas

Klassifikation

  • Ämneskategori:ref swepub-contenttype
  • Ämneskategori:art swepub-publicationtype

Anmärkningar

  • ContextGlucagon-like peptide-1 (GLP-1) secretion from L-cells and postprandial inhibition of gastrointestinal motility.ObjectiveInvestigate whether physiological plasma concentrations of GLP-1 can inhibit human postprandial gastrointestinal motility; determine target mechanism of GLP-1 and analogue ROSE-010 action.DesignSingle-blind parallel study.SettingUniversity research laboratory.ParticipantsHealthy volunteers investigated with antroduodenojejunal manometry. Human gastric, intestinal and colonic muscle strips.InterventionsMotility indices (MI) obtained before and during infusion of saline or GLP-1 were compared. Plasma GLP-1 and glucagon-like peptide-2 (GLP-2) measured by radioimmunoassay. Gastrointestinal muscle strips, pre-contracted with bethanechol/electric field stimulation (EFS), investigated for GLP-1- or ROSE-010-induced relaxation. GLP-1, GLP-2 and their receptors localized by immunohistochemistry. Action mechanisms studied employing exendin(9-39)amide, Lω-nitro-monomethylarginine (L-NMMA), 2´,5´-dideoxyadenosine (DDA), tetrodotoxin (TTX).Main outcome measuresHypothesize postprandial gastric relaxation induced by GLP-1, the mechanism of which intrinsic neuronally-mediated.ResultsFood intake increased MI to 6.4±0.3 (antrum), 5.7±0.4 (duodenum) and 5.9±0.2 (jejunum). GLP-1 administered intravenously raised plasma GLP-1, but not GLP-2. GLP-1 0.7 pmol/kg·min significantly suppressed MI to 4.6±0.2, 4.7±0.4 and 5.0±0.2, respectively, while 1.2 pmol/kg·min suppressed corresponding MI to 5.4±0.2, 4.4±0.3 and 5.4±0.3 (p<0.0001-0.005). GLP-1 and ROSE-010 prevented bethanechol- or EFS-induced muscle contractions (p <0.005-0.05). Inhibitory responses to GLP-1 and ROSE-10 were blocked by exendin(9-39)amide, L-NMMA, DDA or TTX (all p <0.005-0.05). GLP-1 and GLP-2 were localized to epithelial cells; GLP-1 also in myenteric neurons. GLP-1R and GLP-2R were localized at myenteric neurons but not muscle, GLP-1R also in epithelial cells.ConclusionsGLP-1 inhibits postprandial motility through GLP-1R at myenteric neurons, involving nitrergic and cAMP-dependent mechanisms.

Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)

  • Marie, DegerbladKarolinska Institutet,Growth and Metabolism (författare)
  • Magnus, SundbomUppsala universitet,Institutionen för kirurgiska vetenskaper,Uppsala University (författare)
  • Karlbom, UrbanUppsala universitet,Institutionen för kirurgiska vetenskaper (författare)
  • Juul Holst, Jens (författare)
  • Dominic-Luc, WebbUppsala universitet,Institutionen för medicinska vetenskaper,Uppsala University(Swepub:uu)domwe127 (författare)
  • Per, HellströmUppsala universitet,Institutionen för medicinska vetenskaper,Uppsala University,Gastroenterology & Hepatology (författare)
  • Uppsala universitetInstitutionen för medicinska vetenskaper (creator_code:org_t)

Internetlänk

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy