SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

onr:"swepub:oai:gup.ub.gu.se/126662"
 

Sökning: onr:"swepub:oai:gup.ub.gu.se/126662" > Sequence variation ...

  • Reynolds, Chandra A (författare)

Sequence variation in SORL1 and dementia risk in Swedes.

  • Artikel/kapitelEngelska2010

Förlag, utgivningsår, omfång ...

  • 2009-08-04
  • Springer Science and Business Media LLC,2010

Nummerbeteckningar

  • LIBRIS-ID:oai:gup.ub.gu.se/126662
  • https://gup.ub.gu.se/publication/126662URI
  • https://doi.org/10.1007/s10048-009-0210-4DOI
  • http://kipublications.ki.se/Default.aspx?queryparsed=id:119933507URI
  • https://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:hj:diva-10898URI

Kompletterande språkuppgifter

  • Språk:engelska

Ingår i deldatabas

Klassifikation

  • Ämneskategori:ref swepub-contenttype
  • Ämneskategori:art swepub-publicationtype

Anmärkningar

  • The gene encoding the neuronal sortilin-related receptor SORL1 has been claimed to be associated with Alzheimer's disease (AD) by independent groups and across various human populations. We evaluated six genetic markers in SORL1 in a sample of 1,558 Swedish dementia cases (including 1,270 AD cases) and 2,179 controls. For both single-marker-based and haplotype-based analyses, we found no strong support for SORL1 as a dementia or AD risk-modifying gene in our sample in isolation nor did we observe association with AD/dementia-related traits, including cerebrospinal fluid beta-amyloid(1-42), tau levels, or age at onset. However, meta-analyses of markers in this study together with previously published studies on SORL1 encompassing in excess of 13,000 individuals does suggest significant association with AD (best odds ratio = 1.097; 95% confidence interval = 1.038-1.158, p = 0.001). All six markers were significant in meta-analyses and it is notable that they occur in two distinct linkage disequilibrium blocks. These data are consistent with either allelic heterogeneity or the existence of as yet untested functional variants and these will be important considerations in further attempts to evaluate the importance of sequence variation in SORL1 with AD risk.

Ämnesord och genrebeteckningar

Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)

  • Hong, Mun-GwanKarolinska Institutet (författare)
  • Eriksson, Ulrika K (författare)
  • Blennow, Kaj,1958Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för psykiatri och neurokemi,Institute of Neuroscience and Physiology, Department of Psychiatry and Neurochemistry(Swepub:gu)xbleka (författare)
  • Johansson, BooGothenburg University,Göteborgs universitet,Psykologiska institutionen,Department of Psychology(Swepub:gu)xjoboo (författare)
  • Malmberg, Bo,1946-Jönköping University,HHJ, Institutet för gerontologi,HHJ. Åldrande - livsvillkor och hälsa(Swepub:hj)malb (författare)
  • Berg, Stig,1947-Jönköping University,HHJ, Institutet för gerontologi,HHJ. Åldrande - livsvillkor och hälsa(Swepub:hj)best (författare)
  • Gatz, Margaret (författare)
  • Pedersen, Nancy LKarolinska Institutet (författare)
  • Bennet, Anna MKarolinska Institutet (författare)
  • Prince, Jonathan AKarolinska Institutet (författare)
  • Karolinska InstitutetInstitutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för psykiatri och neurokemi (creator_code:org_t)

Sammanhörande titlar

  • Ingår i:Neurogenetics: Springer Science and Business Media LLC11:1, s. 139-421364-67531364-6745

Internetlänk

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy