Sökning: onr:"swepub:oai:gup.ub.gu.se/152320" >
SNP285C modulates o...
-
Knappskog, Stian
(författare)
SNP285C modulates oestrogen receptor/Sp1 binding to the MDM2 promoter and reduces the risk of endometrial but not prostatic cancer.
- Artikel/kapitelEngelska2012
Förlag, utgivningsår, omfång ...
Nummerbeteckningar
-
LIBRIS-ID:oai:gup.ub.gu.se/152320
-
https://gup.ub.gu.se/publication/152320URI
-
https://doi.org/10.1016/j.ejca.2011.10.024DOI
Kompletterande språkuppgifter
Ingår i deldatabas
Klassifikation
-
Ämneskategori:ref swepub-contenttype
-
Ämneskategori:art swepub-publicationtype
Anmärkningar
-
INTRODUCTION: The MDM2 promoter polymorphism (SNP309T>G) extends a binding site for the transcription factor Sp1 and has been linked to elevated cancer risk and/or young age at cancer diagnosis, especially in females. Recently, we reported an adjacent polymorphism (SNP285G>C). SNP285C antagonises the effect of SNP309G by reducing Sp1 binding and lowers the risk of breast and ovarian cancer. METHODS: We assessed the potential gender specificity in the effect of this polymorphism. We performed in silico predictions of transcription factor binding sites in the MDM2 promoter and analysed MDM2 SNP285 and SNP309 status in two independent cohorts of endometrial (n=438 and 472) and 666 prostatic cancer patients, and compared to 3.140 healthy controls. RESULTS: We identified three oestrogen-receptor binding elements (EREs) within the MDM2 intronic promoter, one of which overlapping the Sp1 binding-site harbouring SNP285. The SNP285C/309G haplotype was associated with a reduced Odds Ratio (OR) for endometrial cancer (OR1: 0.55; Confidence Interval (CI) 0.32-0.97; OR2: 0.65; CI 0.40-1.08, especially for ER+ tumours; OR: 0.48; CI 0.28-0.87) but not for prostatic cancer among SNP309TG heterozygotes. SNP309G (SNP309TG or SNP309GG genotype) was associated with a moderately increased risk of endometrial cancer (OR: 1.17; CI 1.00-1.37) compared to SNP309TT homozygotes. Removing individuals harbouring the SNP309G-counteracting SNP285C polymorphism from the analysis strengthened this association (OR: 1.20; CI 1.02-1.41). CONCLUSION: The finding of an ERE overlapping with the Sp1-binding site affected by SNP285, taken together with the significant impact of SNP285 on the risk of breast, ovarian and now endometrial cancer but not prostatic cancer, suggests a gender specific effect of SNP285C on cancer risk.
Ämnesord och genrebeteckningar
Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)
-
Trovik, Jone
(författare)
-
Marcickiewicz, JanuszGothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för kliniska vetenskaper, Avdelningen för obstetrik och gynekologi,Institute of Clinical Sciences, Department of Obstetrics and Gynecology(Swepub:gu)xmarcj
(författare)
-
Tingulstad, Solveig
(författare)
-
Staff, Annetine C
(författare)
-
Romundstad, Pål
(författare)
-
Hveem, Kristian
(författare)
-
Vatten, Lars
(författare)
-
Salvesen, Helga B
(författare)
-
Lønning, Per E
(författare)
-
Göteborgs universitetInstitutionen för kliniska vetenskaper, Avdelningen för obstetrik och gynekologi
(creator_code:org_t)
Sammanhörande titlar
-
Ingår i:European journal of cancer: Elsevier BV48:13, s. 1988-19961879-08520959-8049
Internetlänk
Hitta via bibliotek
Till lärosätets databas
- Av författaren/redakt...
-
Knappskog, Stian
-
Trovik, Jone
-
Marcickiewicz, J ...
-
Tingulstad, Solv ...
-
Staff, Annetine ...
-
Romundstad, Pål
-
visa fler...
-
Hveem, Kristian
-
Vatten, Lars
-
Salvesen, Helga ...
-
Lønning, Per E
-
visa färre...
- Om ämnet
-
- MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP
-
MEDICIN OCH HÄLS ...
-
och Klinisk medicin
-
och Cancer och onkol ...
- Artiklar i publikationen
-
European journal ...
- Av lärosätet
-
Göteborgs universitet