Exome Sequencing of Familial Bipolar Disorder.

Tyck till om SwePub Sök här!

Complex disorders, such as bipolar disorder (BD), likely result from the influence of both common and rare susceptibility alleles. While common variation has been widely studied, rare variant discovery has only recently become feasible with next-generation sequencing.

Pirooznia, Mehdi (författare)
Parla, Jennifer S (författare)
Kramer, Melissa (författare)
Ghiban, Elena (författare)
Mavruk, Senem (författare)
Chen, Yun-Ching (författare)
Monson, Eric T (författare)
Willour, Virginia L (författare)
Karchin, Rachel (författare)
Flickinger, Matthew (författare)
Locke, Adam E (författare)
Levy, Shawn E (författare)
Scott, Laura J (författare)
Boehnke, Michael (författare)
Stahl, Eli (författare)
Moran, Jennifer LKarolinska Institutet (författare)
Hultman, Christina MKarolinska Institutet (författare)
Landén, Mikael,1966Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för neurovetenskap och fysiologi,Institute of Neuroscience and Physiology(Swepub:gu)xlandt (författare)
Purcell, Shaun M (författare)
Sklar, Pamela (författare)
Zandi, Peter P (författare)
McCombie, W Richard (författare)
Potash, James B (författare)
Karolinska InstitutetInstitutionen för neurovetenskap och fysiologi (creator_code:org_t)

Ingår i:JAMA psychiatry: American Medical Association (AMA)73:6, s. 590-72168-62382168-622X

Om ämnet

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP: MEDICIN OCH HÄLS ...; och Klinisk medicin; och Psykiatri

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.