t(3;21)(q22;q22) leading to truncation of the RYK gene in atypical chronic myeloid leukemia

The analysis of a small number of patients with atypical chronic myeloid leukemia showing balanced chromosomal translocations has revealed diverse tyrosine kinase fusion genes, most commonly involving FGFR1, PDGFRA, PDGFRB, JAK2, and ABL. We present a case of aCML with a 3q22;21q22-translocation that led to truncation of the receptor-like tyrosine kinase (RYK) gene and its juxtaposition with sequences from chromosome 21 including the ATP50 gene coding for a mitochondrial ATP synthase. The resulting fusion was not in frame, however, which is why we speculate that an abrogated RYK gene product rather than a chimeric protein might be the leukemogenic result. (c) 2009 Elsevier Ireland Ltd. All rights reserved.

Panagopoulos, IoannisLund University,Lunds universitet,Avdelningen för klinisk genetik,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Division of Clinical Genetics,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine(Swepub:lu)kgen-ipa (författare)
Haugom, Lisbeth (författare)
Andersen, Hege Kilen (författare)
Tjonnfjord, Geir E. (författare)
Beiske, Klaus (författare)
Heim, Sverre (författare)
Avdelningen för klinisk genetikInstitutionen för laboratoriemedicin (creator_code:org_t)

Av författaren/redakt...: Micci, Francesca; Panagopoulos, Io ...; Haugom, Lisbeth; Andersen, Hege K ...; Tjonnfjord, Geir ...; Beiske, Klaus; visa fler...; Heim, Sverre; visa färre...

Om ämnet

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP: MEDICIN OCH HÄLS ...; och Klinisk medicin; och Cancer och onkol ...

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.