SwePub
Tyck till om SwePub Sök här!
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

onr:"swepub:oai:lup.lub.lu.se:75e8f7e5-e8f9-48e9-83aa-ba1a139de0ec"
 

Sökning: onr:"swepub:oai:lup.lub.lu.se:75e8f7e5-e8f9-48e9-83aa-ba1a139de0ec" > Deciphering the 8q2...

  • Enciso-Mora, Victor (författare)

Deciphering the 8q24.21 association for glioma

  • Artikel/kapitelEngelska2013

Förlag, utgivningsår, omfång ...

  • 2013-02-11
  • Oxford University Press (OUP),2013

Nummerbeteckningar

  • LIBRIS-ID:oai:lup.lub.lu.se:75e8f7e5-e8f9-48e9-83aa-ba1a139de0ec
  • https://lup.lub.lu.se/record/3931443URI
  • https://doi.org/10.1093/hmg/ddt063DOI

Kompletterande språkuppgifter

  • Språk:engelska
  • Sammanfattning på:engelska

Ingår i deldatabas

Klassifikation

  • Ämneskategori:art swepub-publicationtype
  • Ämneskategori:ref swepub-contenttype

Anmärkningar

  • We have previously identified tagSNPs at 8q24.21 influencing glioma risk. We have sought to fine-map the location of the functional basis of this association using data from four genome-wide association studies, comprising a total of 4147 glioma cases and 7435 controls. To improve marker density across the 700 kb region, we imputed genotypes using 1000 Genomes Project data and high-coverage sequencing data generated on 253 individuals. Analysis revealed an imputed low-frequency SNP rs55705857 (P = 2.24 x 10(-38)) which was sufficient to fully capture the 8q24.21 association. Analysis by glioma subtype showed the association with rs55705857 confined to non-glioblastoma multiforme (non-GBM) tumours (P = 1.07 x 10(-67)). Validation of the non-GBM association was shown in three additional datasets (625 non-GBM cases, 2412 controls; P = 1.41 x 10(-28)). In the pooled analysis, the odds ratio for low-grade glioma associated with rs55705857 was 4.3 (P = 2.31 x 10(-94)). rs55705857 maps to a highly evolutionarily conserved sequence within the long non-coding RNA CCDC26 raising the possibility of direct functionality. These data provide additional insights into the aetiological basis of glioma development.

Ämnesord och genrebeteckningar

Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)

  • Hosking, Fay J. (författare)
  • Kinnersley, Ben (författare)
  • Wang, Yufei (författare)
  • Shete, Sanjay (författare)
  • Zelenika, Diana (författare)
  • Broderick, Peter (författare)
  • Idbaih, Ahmed (författare)
  • Delattre, Jean-Yves (författare)
  • Hoang-Xuan, Khe (författare)
  • Marie, Yannick (författare)
  • Di Stefano, Anna Luisa (författare)
  • Labussiere, Marianne (författare)
  • Dobbins, Sara (författare)
  • Boisselier, Blandine (författare)
  • Ciccarino, Pietro (författare)
  • Rossetto, Marta (författare)
  • Armstrong, Georgina (författare)
  • Liu, Yanhong (författare)
  • Gousias, Konstantinos (författare)
  • Schramm, Johannes (författare)
  • Lau, Ching (författare)
  • Hepworth, Sarah J. (författare)
  • Strauch, Konstantin (författare)
  • Mueller-Nurasyid, Martina (författare)
  • Schreiber, Stefan (författare)
  • Franke, Andre (författare)
  • Moebus, Susanne (författare)
  • Eisele, Lewin (författare)
  • Försti, AstaLund University,Lunds universitet,Allmänmedicin och klinisk epidemiologi,Forskargrupper vid Lunds universitet,Family Medicine and Clinical Epidemiology,Lund University Research Groups(Swepub:lu)med-asf (författare)
  • Hemminki, KariLund University,Lunds universitet,Allmänmedicin och klinisk epidemiologi,Forskargrupper vid Lunds universitet,Family Medicine and Clinical Epidemiology,Lund University Research Groups(Swepub:lu)med-khk (författare)
  • Tomlinson, Ian P. (författare)
  • Swerdlow, Anthony (författare)
  • Lathrop, Mark (författare)
  • Simon, Matthias (författare)
  • Bondy, Melissa (författare)
  • Sanson, Marc (författare)
  • Houlston, Richard S. (författare)
  • Allmänmedicin och klinisk epidemiologiForskargrupper vid Lunds universitet (creator_code:org_t)

Sammanhörande titlar

  • Ingår i:Human Molecular Genetics: Oxford University Press (OUP)22:11, s. 2293-23020964-69061460-2083

Internetlänk

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy