Sökning: onr:"swepub:oai:lup.lub.lu.se:98cbe5b5-00b6-4b66-8469-9b407c7bf3f3" >
Hereditary myopathy...
-
Palmio, Johanna
(författare)
Hereditary myopathy with early respiratory failure: occurrence in various populations
- Artikel/kapitelEngelska2014
Förlag, utgivningsår, omfång ...
-
2013-04-19
-
BMJ,2014
-
electronicrdacarrier
Nummerbeteckningar
-
LIBRIS-ID:oai:lup.lub.lu.se:98cbe5b5-00b6-4b66-8469-9b407c7bf3f3
-
https://lup.lub.lu.se/record/4417638URI
-
https://doi.org/10.1136/jnnp-2013-304965DOI
-
https://gup.ub.gu.se/publication/191117URI
-
http://kipublications.ki.se/Default.aspx?queryparsed=id:128438265URI
Kompletterande språkuppgifter
-
Språk:engelska
-
Sammanfattning på:engelska
Ingår i deldatabas
Klassifikation
-
Ämneskategori:art swepub-publicationtype
-
Ämneskategori:ref swepub-contenttype
Anmärkningar
-
Objective Several families with characteristic features of hereditary myopathy with early respiratory failure (HMERF) have remained without genetic cause. This international study was initiated to clarify epidemiology and the genetic underlying cause in these families, and to characterise the phenotype in our large cohort. Methods DNA samples of all currently known families with HMERF without molecular genetic cause were obtained from 12 families in seven different countries. Clinical, histopathological and muscle imaging data were collected and five biopsy samples made available for further immunohistochemical studies. Genotyping, exome sequencing and Sanger sequencing were used to identify and confirm sequence variations. Results All patients with clinical diagnosis of HMERF were genetically solved by five different titin mutations identified. One mutation has been reported while four are novel, all located exclusively in the FN3 119 domain (A150) of A-band titin. One of the new mutations showed semirecessive inheritance pattern with subclinical myopathy in the heterozygous parents. Typical clinical features were respiratory failure at mid-adulthood in an ambulant patient with very variable degree of muscle weakness. Cytoplasmic bodies were retrospectively observed in all muscle biopsy samples and these were reactive for myofibrillar proteins but not for titin. Conclusions We report an extensive collection of families with HMERF with five different mutations in exon 343 of TTN, which establishes this exon as the primary target for molecular diagnosis of HMERF. Our relatively large number of new families and mutations directly implies that HMERF is not extremely rare, not restricted to Northern Europe and should be considered in undetermined myogenic respiratory failure.
Ämnesord och genrebeteckningar
Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)
-
Evila, Anni
(författare)
-
Chapon, Francoise
(författare)
-
Tasca, Giorgio
(författare)
-
Xiang, FengqingKarolinska Institutet
(författare)
-
Brådvik, BjörnLund University,Lunds universitet,Neurologi, Lund,Sektion IV,Institutionen för kliniska vetenskaper, Lund,Medicinska fakulteten,Neurology, Lund,Section IV,Department of Clinical Sciences, Lund,Faculty of Medicine(Swepub:lu)neur-bbr
(författare)
-
Eymard, Bruno
(författare)
-
Echaniz-Laguna, Andoni
(författare)
-
Laporte, Jocelyn
(författare)
-
Karppa, Mikko
(författare)
-
Mahjneh, Ibrahim
(författare)
-
Quinlivan, Rosaline
(författare)
-
Laforet, Pascal
(författare)
-
Damian, Maxwell
(författare)
-
Berardo, Andres
(författare)
-
Taratuto, Ana Lia
(författare)
-
Bueri, Jose Antonio
(författare)
-
Tommiska, Johanna
(författare)
-
Raivio, Taneli
(författare)
-
Tuerk, Matthias
(författare)
-
Goelitz, Philipp
(författare)
-
Chevessier, Frederic
(författare)
-
Sewry, Caroline
(författare)
-
Norwood, Fiona
(författare)
-
Hedberg, Carola,1969Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för biomedicin, avdelningen för patologi,Institute of Biomedicine, Department of Pathology(Swepub:gu)xnordc
(författare)
-
Schroeder, Rolf
(författare)
-
Edstrom, Lars
(författare)
-
Oldfors, Anders,1951Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för biomedicin, avdelningen för patologi,Institute of Biomedicine, Department of Pathology(Swepub:gu)xoland
(författare)
-
Hackman, Peter
(författare)
-
Udd, Bjarne
(författare)
-
Karolinska InstitutetNeurologi, Lund
(creator_code:org_t)
Sammanhörande titlar
-
Ingår i:Journal of Neurology, Neurosurgery and Psychiatry: BMJ85:3, s. 345-3531468-330X0022-3050
Internetlänk
Hitta via bibliotek
Till lärosätets databas
- Av författaren/redakt...
-
Palmio, Johanna
-
Evila, Anni
-
Chapon, Francois ...
-
Tasca, Giorgio
-
Xiang, Fengqing
-
Brådvik, Björn
-
visa fler...
-
Eymard, Bruno
-
Echaniz-Laguna, ...
-
Laporte, Jocelyn
-
Karppa, Mikko
-
Mahjneh, Ibrahim
-
Quinlivan, Rosal ...
-
Laforet, Pascal
-
Damian, Maxwell
-
Berardo, Andres
-
Taratuto, Ana Li ...
-
Bueri, Jose Anto ...
-
Tommiska, Johann ...
-
Raivio, Taneli
-
Tuerk, Matthias
-
Goelitz, Philipp
-
Chevessier, Fred ...
-
Sewry, Caroline
-
Norwood, Fiona
-
Hedberg, Carola, ...
-
Schroeder, Rolf
-
Edstrom, Lars
-
Oldfors, Anders, ...
-
Hackman, Peter
-
Udd, Bjarne
-
visa färre...
- Om ämnet
-
- MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP
-
MEDICIN OCH HÄLS ...
-
och Klinisk medicin
-
och Neurologi
-
- MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP
-
MEDICIN OCH HÄLS ...
-
och Klinisk medicin
- Artiklar i publikationen
-
Journal of Neuro ...
- Av lärosätet
-
Lunds universitet
-
Göteborgs universitet
-
Karolinska Institutet