SwePub
Tyck till om SwePub Sök här!
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

onr:"swepub:oai:lup.lub.lu.se:ed9830b8-9cea-4919-bf1b-7986278fdbf5"
 

Sökning: onr:"swepub:oai:lup.lub.lu.se:ed9830b8-9cea-4919-bf1b-7986278fdbf5" > Molecular character...

  • Wadt, Karin A W (författare)

Molecular characterization of melanoma cases in denmark suspected of genetic predisposition.

  • Artikel/kapitelEngelska2015

Förlag, utgivningsår, omfång ...

  • 2015-03-24
  • Public Library of Science (PLoS),2015
  • electronicrdacarrier

Nummerbeteckningar

  • LIBRIS-ID:oai:lup.lub.lu.se:ed9830b8-9cea-4919-bf1b-7986278fdbf5
  • https://lup.lub.lu.se/record/5257721URI
  • https://doi.org/10.1371/journal.pone.0122662DOI

Kompletterande språkuppgifter

  • Språk:engelska
  • Sammanfattning på:engelska

Ingår i deldatabas

Klassifikation

  • Ämneskategori:art swepub-publicationtype
  • Ämneskategori:ref swepub-contenttype

Anmärkningar

  • Both environmental and host factors influence risk of cutaneous melanoma (CM), and worldwide, the incidence varies depending on constitutional determinants of skin type and pigmentation, latitude, and patterns of sun exposure. We performed genetic analysis of CDKN2A, CDK4, BAP1, MC1R, and MITFp.E318K in Danish high-risk melanoma cases and found CDKN2A germline mutations in 11.3% of CM families with three or more affected individuals, including four previously undescribed mutations. Rare mutations were also seen in CDK4 and BAP1, while MC1R variants were common, occurring at more than twice the frequency compared to Danish controls. The MITF p.E318K variant similarly occurred at an approximately three-fold higher frequency in melanoma cases than controls. To conclude, we propose that mutation screening of CDKN2A and CDK4 in Denmark should predominantly be performed in families with at least 3 cases of CM. In addition, we recommend that testing of BAP1 should not be conducted routinely in CM families but should be reserved for families with CM and uveal melanoma, or mesothelioma.

Ämnesord och genrebeteckningar

Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)

  • Aoude, Lauren G (författare)
  • Krogh, Lotte (författare)
  • Sunde, Lone (författare)
  • Bojesen, Anders (författare)
  • Grønskov, Karen (författare)
  • Wartacz, Nine (författare)
  • Ek, Jakob (författare)
  • Tolstrup-Andersen, Morten (författare)
  • Klarskov-Andersen, Mette (författare)
  • Borg, ÅkeLund University,Lunds universitet,Bröstcancer-genetik,Sektion I,Institutionen för kliniska vetenskaper, Lund,Medicinska fakulteten,Breastcancer-genetics,Section I,Department of Clinical Sciences, Lund,Faculty of Medicine(Swepub:lu)onk-abo (författare)
  • Heegaard, Steffen (författare)
  • Kiilgaard, Jens F (författare)
  • Hansen, Thomas V O (författare)
  • Klein, Kerenaftali (författare)
  • Jönsson, Göran BLund University,Lunds universitet,Bröstcancer-genetik,Sektion I,Institutionen för kliniska vetenskaper, Lund,Medicinska fakulteten,Breastcancer-genetics,Section I,Department of Clinical Sciences, Lund,Faculty of Medicine(Swepub:lu)onk-gjo (författare)
  • Drzewiecki, Krzysztof T (författare)
  • Dunø, Morten (författare)
  • Hayward, Nicholas K (författare)
  • Gerdes, Anne-Marie (författare)
  • Bröstcancer-genetikSektion I (creator_code:org_t)

Sammanhörande titlar

  • Ingår i:PLoS ONE: Public Library of Science (PLoS)10:31932-6203

Internetlänk

Hitta via bibliotek

  • PLoS ONE (Sök värdpublikationen i LIBRIS)

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy