Genetic contributions to variation in general cognitive function: a meta-analysis of genome-wide association studies in the CHARGE consortium (N=53 949)

↓ Direkt till sidans innehåll
↓ Direkt till sidans sekundära innehåll (sidomenyn)

Tyck till om SwePub Sök här!

Sökning: onr:"swepub:oai:DiVA.org:su-115943" > Genetic contributio...

1 av 1
Föregående post
Nästa post
Till träfflistan

Genetic contributions to variation in general cognitive function : a meta-analysis of genome-wide association studies in the CHARGE consortium (N=53 949)

Davies, G. (författare)

Armstrong, N. (författare)

Bis, J. C. (författare)

visa fler...

Bressler, J. (författare)

Chouraki, V. (författare)

Giddaluru, S. (författare)

Hofer, E. (författare)

Ibrahim-Verbaas, C. A. (författare)

Kirin, M. (författare)

Lahti, J. (författare)

van der Lee, S. J. (författare)

Le Hellard, S. (författare)

Liu, T. (författare)

Marioni, R. E. (författare)

Oldmeadow, C. (författare)

Postmus, I. (författare)

Smith, A. V. (författare)

Smith, J. A. (författare)

Thalamuthu, A. (författare)

Thomson, R. (författare)

Vitart, V. (författare)

Wang, J. (författare)

Yu, L. (författare)

Zgaga, L. (författare)

Zhao, W. (författare)

Boxall, R. (författare)

Harris, S. E. (författare)

Hill, W. D. (författare)

Liewald, D. C. (författare)

Luciano, M. (författare)

Adams, H. (författare)

Ames, D. (författare)

Amin, N. (författare)

Amouyel, P. (författare)

Assareh, A. A. (författare)

Au, R. (författare)

Becker, J. T. (författare)

Beiser, A. (författare)

Berr, C. (författare)

Bertram, L. (författare)

Boerwinkle, E. (författare)

Buckley, B. M. (författare)

Campbell, H. (författare)

Corley, J. (författare)

De Jager, P. L. (författare)

Dufouil, C. (författare)

Eriksson, J. G. (författare)

Espeseth, T. (författare)

Faul, J. D. (författare)

Ford, I. (författare)

Gottesman, R. F. (författare)

Griswold, M. E. (författare)

Gudnason, V. (författare)

Harris, T. B. (författare)

Heiss, G. (författare)

Hofman, A. (författare)

Holliday, E. G. (författare)

Huffman, J. (författare)

Kardia, S. L. R. (författare)

Kochan, N. (författare)

Knopman, D. S. (författare)

Kwok, J. B. (författare)

Lambert, J-C (författare)

Lee, T. (författare)

Li, G. (författare)

Li, S-C (författare)

Loitfelder, M. (författare)

Lopez, O. L. (författare)

Lundervold, A. J. (författare)

Lundquist, Anders (författare): Umeå universitet,Umeå centrum för funktionell hjärnavbildning (UFBI)

Mather, K. A. (författare)

Mirza, S. S. (författare)

Nyberg, Lars (författare): Umeå universitet,Institutionen för integrativ medicinsk biologi (IMB),Institutionen för strålningsvetenskaper,Umeå centrum för funktionell hjärnavbildning (UFBI)

Oostra, B. A. (författare)

Palotie, A. (författare)

Papenberg, Goran (författare): Karolinska Institutet,Stockholms universitet,Centrum för forskning om äldre och åldrande (ARC), (tills m KI),Max Planck Institute for Human Development, Germany

Pattie, A. (författare)

Petrovic, K. (författare)

Polasek, O. (författare)

Psaty, B. M. (författare)

Redmond, P. (författare)

Reppermund, S. (författare)

Rotter, J. I. (författare)

Schmidt, H. (författare)

Schuur, M. (författare)

Schofield, P. W. (författare)

Scott, R. J. (författare)

Steen, V. M. (författare)

Stott, D. J. (författare)

Van Swieten, J. C. (författare)

Taylor, K. D. (författare)

Trollor, J. (författare)

Trompet, S. (författare)

Uitterlinden, A. G. (författare)

Weinstein, G. (författare)

Widen, E. (författare)

Windham, B. G. (författare)

Jukema, J. W. (författare)

Wright, A. F. (författare)

Wright, M. J. (författare)

Yang, Q. (författare)

Amieva, H. (författare)

Attia, J. R. (författare)

Bennett, D. A. (författare)

Brodaty, H. (författare)

de Craen, A. J. M. (författare)

Hayward, C. (författare)

Ikram, M. A. (författare)

Lindenberger, U. (författare)

Nilsson, Lars-Göran (författare): Umeå universitet,Umeå centrum för funktionell hjärnavbildning (UFBI),ARC, Karolinska Institutet, Stockholm

Porteous, D. J. (författare)

Raikkonen, K. (författare)

Reinvang, I. (författare)

Rudan, I. (författare)

Sachdev, P. S. (författare)

Schmidt, R. (författare)

Schofield, P. R. (författare)

Srikanth, V. (författare)

Starr, J. M. (författare)

Turner, S. T. (författare)

Weir, D. R. (författare)

Wilson, J. F. (författare)

Van Duijn, C. (författare)

Launer, L. (författare)

Fitzpatrick, A. L. (författare)

Seshadri, S. (författare)

Jr, T. H. Mosley (författare)

Deary, I. J. (författare)

visa färre...

(creator_code:org_t)

2015-02-03
2015
Engelska.
Ingår i: Molecular Psychiatry. - : Springer Science and Business Media LLC. - 1359-4184 .- 1476-5578. ; 20:2, s. 183-192

Relaterad länk:: https://doi.org/10.1...; visa fler...; https://www.nature.c...; https://umu.diva-por... (primary) (Raw object); https://urn.kb.se/re...; https://doi.org/10.1...; https://urn.kb.se/re...; http://kipublication...; visa färre...

Tidskriftsartikel (refereegranskat)

Abstract Ämnesord

Stäng

General cognitive function is substantially heritable across the human life course from adolescence to old age. We investigated the genetic contribution to variation in this important, health-and well-being-related trait in middle-aged and older adults. We conducted a meta-analysis of genome-wide association studies of 31 cohorts (N = 53 949) in which the participants had undertaken multiple, diverse cognitive tests. A general cognitive function phenotype was tested for, and created in each cohort by principal component analysis. We report 13 genome-wide significant single-nucleotide polymorphism (SNP) associations in three genomic regions, 6q16.1, 14q12 and 19q13.32 (best SNP and closest gene, respectively: rs10457441, P = 3.93 x 10(-9), MIR2113; rs17522122, P = 2.55 x 10(-8), AKAP6; rs10119, P = 5.67 x 10(-9), APOE/TOMM40). We report one gene-based significant association with the HMGN1 gene located on chromosome 21 (P = 1x10(-6)). These genes have previously been associated with neuropsychiatric phenotypes. Meta-analysis results are consistent with a polygenic model of inheritance. To estimate SNP-based heritability, the genome-wide complex trait analysis procedure was applied to two large cohorts, the Atherosclerosis Risk in Communities Study (N = 6617) and the Health and Retirement Study (N = 5976). The proportion of phenotypic variation accounted for by all genotyped common SNPs was 29% (s.e. = 5%) and 28% (s.e. = 7%), respectively. Using polygenic prediction analysis, similar to 1.2% of the variance in general cognitive function was predicted in the Generation Scotland cohort (N = 5487; P = 1.5 x 10(-17)). In hypothesis-driven tests, there was significant association between general cognitive function and four genes previously associated with Alzheimer's disease: TOMM40, APOE, ABCG1 and MEF2C.

Hitta via bibliotek

Molecular Psychiatry (Sök värdpublikationen i LIBRIS)

Till lärosätets databas

1 av 1
Föregående post
Nästa post
Till träfflistan

Hitta mer i SwePub

Av författaren/redakt...: Davies, G.; Armstrong, N.; Bis, J. C.; Bressler, J.; Chouraki, V.; Giddaluru, S.; visa fler...; Hofer, E.; Ibrahim-Verbaas, ...; Kirin, M.; Lahti, J.; van der Lee, S. ...; Le Hellard, S.; Liu, T.; Marioni, R. E.; Oldmeadow, C.; Postmus, I.; Smith, A. V.; Smith, J. A.; Thalamuthu, A.; Thomson, R.; Vitart, V.; Wang, J.; Yu, L.; Zgaga, L.; Zhao, W.; Boxall, R.; Harris, S. E.; Hill, W. D.; Liewald, D. C.; Luciano, M.; Adams, H.; Ames, D.; Amin, N.; Amouyel, P.; Assareh, A. A.; Au, R.; Becker, J. T.; Beiser, A.; Berr, C.; Bertram, L.; Boerwinkle, E.; Buckley, B. M.; Campbell, H.; Corley, J.; De Jager, P. L.; Dufouil, C.; Eriksson, J. G.; Espeseth, T.; Faul, J. D.; Ford, I.; Gottesman, R. F.; Griswold, M. E.; Gudnason, V.; Harris, T. B.; Heiss, G.; Hofman, A.; Holliday, E. G.; Huffman, J.; Kardia, S. L. R.; Kochan, N.; Knopman, D. S.; Kwok, J. B.; Lambert, J-C; Lee, T.; Li, G.; Li, S-C; Loitfelder, M.; Lopez, O. L.; Lundervold, A. J ...; Lundquist, Ander ...; Mather, K. A.; Mirza, S. S.; Nyberg, Lars; Oostra, B. A.; Palotie, A.; Papenberg, Goran; Pattie, A.; Petrovic, K.; Polasek, O.; Psaty, B. M.; Redmond, P.; Reppermund, S.; Rotter, J. I.; Schmidt, H.; Schuur, M.; Schofield, P. W.; Scott, R. J.; Steen, V. M.; Stott, D. J.; Van Swieten, J. ...; Taylor, K. D.; Trollor, J.; Trompet, S.; Uitterlinden, A. ...; Weinstein, G.; Widen, E.; Windham, B. G.; Jukema, J. W.; Wright, A. F.; Wright, M. J.; Yang, Q.; Amieva, H.; Attia, J. R.; Bennett, D. A.; Brodaty, H.; de Craen, A. J. ...; Hayward, C.; Ikram, M. A.; Lindenberger, U.; Nilsson, Lars-Gö ...; Porteous, D. J.; Raikkonen, K.; Reinvang, I.; Rudan, I.; Sachdev, P. S.; Schmidt, R.; Schofield, P. R.; Srikanth, V.; Starr, J. M.; Turner, S. T.; Weir, D. R.; Wilson, J. F.; Van Duijn, C.; Launer, L.; Fitzpatrick, A. ...; Seshadri, S.; Jr, T. H. Mosley; Deary, I. J.; visa färre...

Om ämnet

NATURVETENSKAP: NATURVETENSKAP; och Biologi

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP: MEDICIN OCH HÄLS ...; och Medicinska och f ...; och Neurovetenskaper

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP: MEDICIN OCH HÄLS ...; och Klinisk medicin; och Psykiatri

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP: MEDICIN OCH HÄLS ...; och Klinisk medicin; och Neurologi

Artiklar i publikationen: Molecular Psychi ...

Av lärosätet: Stockholms universitet; Umeå universitet; Karolinska Institutet

Sök utanför SwePub

Sök vidare i:: Google; Google Book Search; Google Scholar

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

LIBRIS.kb.se

Genetic contributions to variation in general cognitive function : a meta-analysis of genome-wide association studies in the CHARGE consortium (N=53 949)

Ämnesord

Publikations- och innehållstyp

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Hitta mer i SwePub

Sök utanför SwePub