SwePub
Tyck till om SwePub Sök här!
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

onr:"swepub:oai:DiVA.org:uu-258827"
 

Sökning: onr:"swepub:oai:DiVA.org:uu-258827" > TP53 mutations and ...

TP53 mutations and MDM2(SNP309) identify subgroups of AML patients with impaired outcome

Jakobsen Falk, Ingrid (författare)
Linköpings universitet,Avdelningen för läkemedelsforskning,Hälsouniversitetet
Willander, Kerstin (författare)
Linköpings universitet,Avdelningen för cellbiologi,Hälsouniversitetet,Region Östergötland, Hematologiska kliniken US
Chaireti, Roza (författare)
Linköpings universitet,Avdelningen för mikrobiologi och molekylär medicin,Hälsouniversitetet,Region Östergötland, Medicinska akutkliniken,Karolinska University Hospital, Sweden
visa fler...
Lund, Johan (författare)
Karolinska Institutet,Huddinge University Hospital, Sweden
Nahi, Hareth (författare)
Karolinska Institutet,Huddinge University Hospital, Sweden
Hermanson, Monica (författare)
Uppsala universitet,Medicinsk genetik och genomik,Uppsala University, Sweden
Green, Henrik (författare)
National Board Forens Med, Department Forens Genet and Forens Toxicol, Linkoping, Sweden
Lotfi, Kourosh (författare)
Linköpings universitet,Avdelningen för läkemedelsforskning,Hälsouniversitetet,Region Östergötland, Hematologiska kliniken US
Söderkvist, Peter (författare)
Linköpings universitet,Avdelningen för cellbiologi,Hälsouniversitetet,Region Östergötland, Klinisk patologi och klinisk genetik
visa färre...
 (creator_code:org_t)
2014-10-01
2015
Engelska.
Ingår i: European Journal of Haematology. - : Wiley. - 0902-4441 .- 1600-0609. ; 94:4, s. 355-362
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • BackgroundTP53 is commonly mutated in several cancers and confers treatment resistance and poor prognosis. Altered expression of mouse double minute 2 (MDM2), a negative regulator of p53, may also attenuate normal p53 signaling, thereby enhancing tumor transformation and resistance to apoptosis. The single nucleotide polymorphism (SNP) 309 has been reported to increase MDM2 expression and impair normal p53 response. Experimental designWe investigated the frequency and impact of TP53 mutations (TP53mut) and MDM2(SNP309) on treatment outcome and overall survival (OS) in 189 Swedish acute myeloid leukemia patients. The genetic analyses were performed using SSCA and direct sequencing (for mutations in exon 5-8 of TP53) and Pyrosequencing (for the MDM2(SNP309)). ResultsWe found a high frequency (22%) of TP53mut in patients with cytogenetic aberrations, with association to high-risk cytogenetics (P<0.001). TP53mut patients had lower response rates (22% compared with 76% CR in TP53 wild-type (wt) patients, P<0.001) and reduced OS (2 and 16months, respectively, P<0.001). In TP53wt patients with high or intermediate risk cytogenetic aberrations, the MDM2(SNP309) conferred an impaired outcome, with patients carrying the alternative G-allele having shorter OS compared with T/T patients (median 9 vs. 50months, P=0.020). ConclusionsOur results show that TP53mut analysis and MDM2(SNP309) genotyping may be useful tools for prognostication, risk stratification, and selection of patients most likely to benefit from new drugs targeting the p53 signaling pathway.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Klinisk medicin -- Hematologi (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Clinical Medicine -- Hematology (hsv//eng)
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Klinisk medicin -- Cancer och onkologi (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Clinical Medicine -- Cancer and Oncology (hsv//eng)
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Klinisk medicin (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Clinical Medicine (hsv//eng)

Nyckelord

acute myeloid leukemia
TP53
MDM2
SNP309
prognostic markers

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy