SwePub
Tyck till om SwePub Sök här!
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

onr:"swepub:oai:lup.lub.lu.se:67cc4652-a39b-43df-9b49-857ec014e6a9"
 

Sökning: onr:"swepub:oai:lup.lub.lu.se:67cc4652-a39b-43df-9b49-857ec014e6a9" > Transcriptome-wide ...

Transcriptome-wide association study of multiple myeloma identifies candidate susceptibility genes

Went, Molly (författare)
Institute of Cancer Research London
Kinnersley, Ben (författare)
Institute of Cancer Research London
Sud, Amit (författare)
Institute of Cancer Research London
visa fler...
Johnson, David C (författare)
Institute of Cancer Research London
Weinhold, Niels (författare)
University Hospital Heidelberg,Heidelberg University,University of Arkansas for Medical Sciences
Försti, Asta (författare)
German Cancer Research Centre
van Duin, Mark (författare)
Erasmus University Medical Center
Orlando, Giulia (författare)
Institute of Cancer Research London
Mitchell, Jonathan S (författare)
Institute of Cancer Research London
Kuiper, Rowan (författare)
Erasmus University Medical Center
Walker, Brian A. (författare)
University of Arkansas for Medical Sciences
Gregory, Walter M. (författare)
University of Leeds
Hoffmann, Per (författare)
University of Basel,University of Bonn,University Hospital Bonn
Jackson, Graham H. (författare)
Royal Victoria Infirmary
Nöthen, Markus M (författare)
University of Bonn,University Hospital Bonn
Inacio da Silva Filho, Miguel (författare)
German Cancer Research Centre
Thomsen, Hauke (författare)
German Cancer Research Centre
Broyl, Annemiek (författare)
Erasmus University Medical Center
Davies, Faith E. (författare)
University of Arkansas for Medical Sciences
Thorsteinsdottir, Unnur (författare)
deCODE Genetics,Agricultural University of Iceland,University of Iceland
Hansson, Markus (författare)
Lund University,Lunds universitet,Avdelningen för hematologi och transfusionsmedicin,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Myelomgruppen,Forskargrupper vid Lunds universitet,Division of Hematology and Transfusion Medicine,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine,Myeloma research group,Lund University Research Groups,Skåne University Hospital
Kaiser, Martin (författare)
Royal Marsden Hospital, Sutton,Institute of Cancer Research London
Sonneveld, Pieter (författare)
Erasmus University Medical Center
Goldschmidt, Hartmut (författare)
National Centre of Tumor Diseases,Heidelberg University,German Cancer Research Centre,University Hospital Heidelberg
Stefansson, Kari (författare)
Agricultural University of Iceland,deCODE Genetics,University of Iceland,National University Hospital of Iceland
Hemminki, Kari (författare)
German Cancer Research Centre
Nilsson, Björn (författare)
Lund University,Lunds universitet,Avdelningen för hematologi och transfusionsmedicin,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Hematogenomics,Forskargrupper vid Lunds universitet,Division of Hematology and Transfusion Medicine,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine,Lund University Research Groups,Broad Institute
Morgan, Gareth J. (författare)
University of Arkansas for Medical Sciences
Houlston, Richard S. (författare)
Institute of Cancer Research London
visa färre...
 (creator_code:org_t)
2019-08-20
2019
Engelska.
Ingår i: Human Genomics. - : Springer Science and Business Media LLC. - 1479-7364. ; 13:1
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • BackgroundWhile genome-wide association studies (GWAS) of multiple myeloma (MM) have identified variants at 23 regions influencing risk, the genes underlying these associations are largely unknown. To identify candidate causal genes at these regions and search for novel risk regions, we performed a multi-tissue transcriptome-wide association study (TWAS).ResultsGWAS data on 7319 MM cases and 234,385 controls was integrated with Genotype-Tissue Expression Project (GTEx) data assayed in 48 tissues (sample sizes, N = 80–491), including lymphocyte cell lines and whole blood, to predict gene expression. We identified 108 genes at 13 independent regions associated with MM risk, all of which were in 1 Mb of known MM GWAS risk variants. Of these, 94 genes, located in eight regions, had not previously been considered as a candidate gene for that locus.ConclusionsOur findings highlight the value of leveraging expression data from multiple tissues to identify candidate genes responsible for GWAS associations which provide insight into MM tumorigenesis. Among the genes identified, a number have plausible roles in MM biology, notably APOBEC3C, APOBEC3H, APOBEC3D, APOBEC3F, APOBEC3G, or have been previously implicated in other malignancies. The genes identified in this TWAS can be explored for follow-up and validation to further understand their role in MM biology.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Medicinsk genetik (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Basic Medicine -- Medical Genetics (hsv//eng)

Publikations- och innehållstyp

art (ämneskategori)
ref (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy