SwePub
Tyck till om SwePub Sök här!
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

onr:"swepub:oai:lup.lub.lu.se:c77811db-2162-4b32-8c67-569b355ae62b"
 

Sökning: onr:"swepub:oai:lup.lub.lu.se:c77811db-2162-4b32-8c67-569b355ae62b" > Four evolutionary t...

Four evolutionary trajectories underlie genetic intratumoral variation in childhood cancer

Karlsson, Jenny (författare)
Lund University,Lunds universitet,Avdelningen för klinisk genetik,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Division of Clinical Genetics,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine,Lund Univ, Div Clin Genet, Dept Lab Med, Lund, Sweden
Valind, Anders (författare)
Lund University,Lunds universitet,Avdelningen för klinisk genetik,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Division of Clinical Genetics,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine,Lund Univ, Div Clin Genet, Dept Lab Med, Lund, Sweden
Holmquist Mengelbier, Linda (författare)
Lund University,Lunds universitet,Avdelningen för klinisk genetik,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Division of Clinical Genetics,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine,Lund Univ, Div Clin Genet, Dept Lab Med, Lund, Sweden
visa fler...
Bredin, Sofia (författare)
Lund University,Lund Univ, Div Clin Genet, Dept Lab Med, Lund, Sweden
Cornmark, Louise (författare)
Lund University,Lunds universitet,Avdelningen för klinisk genetik,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Division of Clinical Genetics,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine,Lund Univ, Div Clin Genet, Dept Lab Med, Lund, Sweden
Jansson, Caroline (författare)
Lund University,Lunds universitet,Avdelningen för klinisk genetik,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Division of Clinical Genetics,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine,Lund Univ, Div Clin Genet, Dept Lab Med, Lund, Sweden
Wali, Amina (författare)
Lund University,Lund Univ, Div Clin Genet, Dept Lab Med, Lund, Sweden
Staaf, Johan (författare)
Lund University,Lunds universitet,Bröstcancer-genetik,Sektion I,Institutionen för kliniska vetenskaper, Lund,Medicinska fakulteten,Breastcancer-genetics,Section I,Department of Clinical Sciences, Lund,Faculty of Medicine,Lund Univ, Div Oncol & Pathol, Dept Clin Sci, Lund, Sweden
Viklund, Björn (författare)
Uppsala universitet,Uppsala University,Science for Life Laboratory, SciLifeLab,Cancerfarmakologi och beräkningsmedicin
Øra, Ingrid (författare)
Lund University,Lunds universitet,Childhood Cancer Research Unit,Forskargrupper vid Lunds universitet,Lund University Research Groups,Lund Univ, Div Pediat Oncol, Dept Clin Sci, Lund, Sweden
Börjesson, Anna (författare)
Lund University,Lunds universitet,Barnkirurgi,Forskargrupper vid Lunds universitet,Pediatric surgery,Lund University Research Groups,Lund Univ, Div Pediat Surg, Dept Clin Sci, Lund, Sweden
Backman, Torbjörn (författare)
Lund University,Lunds universitet,Barnkirurgi,Forskargrupper vid Lunds universitet,Pediatric surgery,Lund University Research Groups,Lund Univ, Div Pediat Surg, Dept Clin Sci, Lund, Sweden
Braekeveldt, Noémie (författare)
Lund University,Lunds universitet,Avdelningen för translationell cancerforskning,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Division of Translational Cancer Research,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine,Lund Univ, Div Translat Canc Res, Dept Lab Med, Lund, Sweden
Sandstedt, Bengt (författare)
Karolinska Institutet,Karolinska Institute,Karolinska Inst, Childhood Canc Res Unit, Dept Womens & Childrens Hlth, Stockholm, Sweden;Karolinska Inst, Div Pediat Oncol, Stockholm, Sweden
Pal, Niklas (författare)
Karolinska Institutet,Karolinska Institute,Karolinska Inst, Childhood Canc Res Unit, Dept Womens & Childrens Hlth, Stockholm, Sweden;Karolinska Inst, Div Pediat Oncol, Stockholm, Sweden
Isaksson, Anders (författare)
Uppsala universitet,Uppsala University,Science for Life Laboratory, SciLifeLab,Cancerfarmakologi och beräkningsmedicin
Lackner, Barbara Gürtl (författare)
Med Serv Skane, Dept Pathol, Lab Med, Lund, Sweden
Jonson, Tord (författare)
Lund University,Lunds universitet,Avdelningen för klinisk genetik,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Division of Clinical Genetics,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine,Lund Univ, Div Clin Genet, Dept Lab Med, Lund, Sweden
Bexell, Daniel (författare)
Lund University,Lunds universitet,Avdelningen för translationell cancerforskning,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Division of Translational Cancer Research,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine,Lund Univ, Div Translat Canc Res, Dept Lab Med, Lund, Sweden
Gisselsson, David (författare)
Lund University,Lunds universitet,Bröstcancer-genetik,Sektion I,Institutionen för kliniska vetenskaper, Lund,Medicinska fakulteten,Avdelningen för klinisk genetik,Institutionen för laboratoriemedicin,Cancercellers evolution,Forskargrupper vid Lunds universitet,Breastcancer-genetics,Section I,Department of Clinical Sciences, Lund,Faculty of Medicine,Division of Clinical Genetics,Department of Laboratory Medicine,Pathways of cancer cell evolution,Lund University Research Groups,Lund Univ, Div Oncol & Pathol, Dept Clin Sci, Lund, Sweden;Med Serv Skane, Dept Pathol, Lab Med, Lund, Sweden;Lund Univ, Div Clin Genet, Dept Lab Med, Lund, Sweden
visa färre...
 (creator_code:org_t)
2018-06-04
2018
Engelska.
Ingår i: Nature Genetics. - : Springer Science and Business Media LLC. - 1061-4036 .- 1546-1718. ; 50:7, s. 944-950
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • A major challenge to personalized oncology is that driver mutations vary among cancer cells inhabiting the same tumor. Whether this reflects principally disparate patterns of Darwinian evolution in different tumor regions has remained unexplored1–5. We mapped the prevalence of genetically distinct clones over 250 regions in 54 childhood cancers. This showed that primary tumors can simultaneously follow up to four evolutionary trajectories over different anatomic areas. The most common pattern consists of subclones with very few mutations confined to a single tumor region. The second most common is a stable coexistence, over vast areas, of clones characterized by changes in chromosome numbers. This is contrasted by a third, less frequent, pattern where a clone with driver mutations or structural chromosome rearrangements emerges through a clonal sweep to dominate an anatomical region. The fourth and rarest pattern is the local emergence of a myriad of clones with TP53 inactivation. Death from disease was limited to tumors exhibiting the two last, most dynamic patterns.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Medicinsk genetik (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Basic Medicine -- Medical Genetics (hsv//eng)
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Klinisk medicin -- Cancer och onkologi (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Clinical Medicine -- Cancer and Oncology (hsv//eng)

Publikations- och innehållstyp

art (ämneskategori)
ref (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy