SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

onr:"swepub:oai:prod.swepub.kib.ki.se:132493670"
 

Sökning: onr:"swepub:oai:prod.swepub.kib.ki.se:132493670" > Omenn syndrome asso...

Omenn syndrome associated with a functional reversion due to a somatic second-site mutation in CARD11 deficiency

Fuchs, S (författare)
Rensing-Ehl, A (författare)
Pannicke, U (författare)
visa fler...
Lorenz, MR (författare)
Fisch, P (författare)
Jeelall, Y (författare)
Rohr, J (författare)
Speckmann, C (författare)
Vraetz, T (författare)
Farmand, S (författare)
Karolinska Institutet
Schmitt-Graeff, A (författare)
Kruger, M (författare)
Strahm, B (författare)
Henneke, P (författare)
Enders, A (författare)
Horikawa, K (författare)
Goodnow, C (författare)
Schwarz, K (författare)
Ehl, S (författare)
visa färre...
 (creator_code:org_t)
American Society of Hematology, 2015
2015
Engelska.
Ingår i: Blood. - : American Society of Hematology. - 1528-0020 .- 0006-4971. ; 126:14, s. 1658-1669
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • Functional reversion of a germline CARD11 mutation in T cells is associated with the development of Omenn syndrome. Defective thymic T-cell development and peripheral lymphopenia are no prerequisite for the development of Omenn syndrome.

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

  • Blood (Sök värdpublikationen i LIBRIS)

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy