SwePub
Tyck till om SwePub Sök här!
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

onr:"swepub:oai:lup.lub.lu.se:97b7c643-cbfc-44fe-aca2-0b15f8e896c5"
 

Sökning: onr:"swepub:oai:lup.lub.lu.se:97b7c643-cbfc-44fe-aca2-0b15f8e896c5" > Differentially ampl...

LIBRIS Formathandbok  (Information om MARC21)
FältnamnIndikatorerMetadata
00005507naa a2200721 4500
001oai:lup.lub.lu.se:97b7c643-cbfc-44fe-aca2-0b15f8e896c5
003SwePub
008160401s2002 | |||||||||||000 ||eng|
0247 a https://lup.lub.lu.se/record/1066342 URI
0247 a https://doi.org/10.1002/gcc.12192 DOI
040 a (SwePub)lu
041 a engb eng
042 9 SwePub
072 7a art2 swepub-publicationtype
072 7a ref2 swepub-contenttype
1001 a Gisselsson Nord, Davidu Lund University,Lunds universitet,Avdelningen för klinisk genetik,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Division of Clinical Genetics,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine4 aut0 (Swepub:lu)kgen-dgi
2451 0a Differentially amplified chromosome 12 sequences in low- and high-grade osteosarcoma.
264 c 2001-11-16
264 1b Wiley,c 2002
520 a Most osteosarcomas are highly aggressive malignancies characterized by a complex pattern of chromosome abnormalities. However, a subgroup of low-grade, parosteal tumors exhibits a relatively simple aberration pattern dominated by ring chromosomes carrying amplified material from chromosome 12. To assess whether sequences from this chromosome were differentially amplified in low- and high-grade osteosarcomas, copy numbers of the CCND2, ETV6, KRAS2, and D12S85 regions in 12p and the MDM2 region in 12q were evaluated by interphase or metaphase fluorescence in situ hybridization (FISH) in 24 osteosarcomas. Amplification of MDM2 was detected in all five low-grade and four high-grade osteosarcomas, all of which showed ring chromosomes. An overrepresentation of 12p sequences was found in 1/5 low-grade and in 9/19 high-grade tumors. Multicolor single-copy FISH analysis of metaphase cells from six high-grade tumors showed that extra 12p material either occurred together with MDM2 in ring chromosomes or was scattered over the genome as a result of complex structural rearrangements. Most tumors (8/10) not containing amplification of the assessed chromosome 12 loci exhibited a nondiploid pattern at evaluation with probes for centromeric alpha satellite sequences. These findings indicate that gain of sequences from the short arm of chromosome 12 could be a possible genetic pathway in the development of aggressive osteosarcoma.
650 7a MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAPx Klinisk medicinx Cancer och onkologi0 (SwePub)302032 hsv//swe
650 7a MEDICAL AND HEALTH SCIENCESx Clinical Medicinex Cancer and Oncology0 (SwePub)302032 hsv//eng
650 7a MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAPx Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaperx Medicinsk genetik0 (SwePub)301072 hsv//swe
650 7a MEDICAL AND HEALTH SCIENCESx Basic Medicinex Medical Genetics0 (SwePub)301072 hsv//eng
653 a Karyotyping
653 a Interphase/genetics
653 a Fluorescence
653 a In Situ Hybridization
653 a Human
653 a Gene Amplification/*genetics
653 a Female
653 a Comparative Study
653 a Pair 12/*genetics
653 a Chromosomes
653 a Chromosome Banding
653 a Child
653 a Bone Neoplasms/*genetics/pathology
653 a Base Sequence
653 a Adolescence
653 a Adult
653 a Male
653 a Metaphase/genetics
653 a Middle Age
653 a Osteosarcoma/*genetics/pathology
653 a Support
653 a Non-U.S. Gov't
653 a Tumor Cells
653 a Cultured
7001 a Pålsson, Evau Lund University,Lunds universitet,Avdelningen för klinisk genetik,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Division of Clinical Genetics,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine4 aut0 (Swepub:lu)kgen-epa
7001 a Höglund, Mattiasu Lund University,Lunds universitet,Avdelningen för klinisk genetik,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Division of Clinical Genetics,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine4 aut0 (Swepub:lu)kgen-mho
7001 a Domanski, Henryku Lund University,Lunds universitet,Tumörmikromiljö,Sektion I,Institutionen för kliniska vetenskaper, Lund,Medicinska fakulteten,Tumor microenvironment,Section I,Department of Clinical Sciences, Lund,Faculty of Medicine4 aut0 (Swepub:lu)pat-hdo
7001 a Mertens, Fredriku Lund University,Lunds universitet,Avdelningen för klinisk genetik,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Division of Clinical Genetics,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine4 aut0 (Swepub:lu)kgen-fme
7001 a Pandis, Nikos4 aut
7001 a Sciot, Raf4 aut
7001 a Dal Cin, Paola4 aut
7001 a Bridge, Julia A4 aut
7001 a Mandahl, Nilsu Lund University,Lunds universitet,Avdelningen för klinisk genetik,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Division of Clinical Genetics,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine4 aut0 (Swepub:lu)kgen-nma
7102 a Avdelningen för klinisk genetikb Institutionen för laboratoriemedicin4 org
7730 t Genes, Chromosomes and Cancerd : Wileyg 33:2, s. 133-140q 33:2<133-140x 1045-2257
8564 u http://www.ncbi.nlm.nih.gov:80/entrez/query.fcgi?cmd=Retrieve&db=PubMed&list_uids=11793439&dopt=Abstracty FULLTEXT
8564 u http://dx.doi.org/10.1002/gcc.1219y FULLTEXT
8564 8u https://lup.lub.lu.se/record/106634
8564 8u https://doi.org/10.1002/gcc.1219

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy