SwePub
Tyck till om SwePub Sök här!
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

onr:"swepub:oai:prod.swepub.kib.ki.se:143482412"
 

Sökning: onr:"swepub:oai:prod.swepub.kib.ki.se:143482412" > Shared genetic back...

Shared genetic background between children and adults with attention deficit/hyperactivity disorder

Rovira, P (författare)
Psychiatric Genetics Unit, Group of Psychiatry, Mental Health, and Addiction, Vall d'Hebron Research Institute (VHIR), Universitat Autònoma de Barcelona, Barcelona, Catalonia, Spain; Department of Psychiatry, Hospital Universitari Vall d'Hebron, Barcelona, Catalonia, Spain
Demontis, D (författare)
Sanchez-Mora, C (författare)
visa fler...
Zayats, T (författare)
Klein, M (författare)
Mota, NR (författare)
Psychiatric Genetics Unit, Group of Psychiatry, Mental Health, and Addiction, Vall d'Hebron Research Institute (VHIR), Universitat Autònoma de Barcelona, Barcelona, Catalonia, Spain; Department of Psychiatry, Hospital Universitari Vall d'Hebron, Barcelona, Catalonia, Spain; Biomedical Network Research Centre on Mental Health (CIBERSAM), Instituto de Salud Carlos III, Madrid, Spain; Department of Genetics, Microbiology, and Statistics, Faculty of Biology, University of Barcelona, Barcelona, Catalonia, Spain
Weber, H (författare)
Garcia-Martinez, I (författare)
Pagerols, M (författare)
Vilar-Ribo, L (författare)
Arribas, L (författare)
Richarte, V (författare)
Corrales, M (författare)
Fadeuilhe, C (författare)
Bosch, R (författare)
Martin, GE (författare)
Almos, P (författare)
Doyle, AE (författare)
Grevet, EH (författare)
Grimm, O (författare)
Halmoy, A (författare)
Hoogman, M (författare)
Hutz, M (författare)
Jacob, CP (författare)
Kittel-Schneider, S (författare)
Knappskog, PM (författare)
Lundervold, AJ (författare)
Rivero, O (författare)
Rovaris, DL (författare)
Salatino-Oliveira, A (författare)
da Silva, BS (författare)
Svirin, E (författare)
Sprooten, E (författare)
Strekalova, T (författare)
Arias-Vasquez, A (författare)
Sonuga-Barke, EJS (författare)
Asherson, P (författare)
Bau, CHD (författare)
Buitelaar, JK (författare)
Cormand, B (författare)
Faraone, SV (författare)
Haavik, J (författare)
Johansson, SE (författare)
Kuntsi, J (författare)
Larsson, Henrik, 1975- (författare)
Örebro universitet,Institutionen för medicinska vetenskaper,Department of Medical Epidemiology and Biostatistics, Karolinska Institutet, Stockholm, SwedenDepartment of Medical Epidemiology and Biostatistics, Karolinska Institutet, Stockholm, Sweden
Lesch, KP (författare)
Reif, A (författare)
Rohde, LA (författare)
Casas, M (författare)
Borglum, AD (författare)
Franke, B (författare)
Ramos-Quiroga, JA (författare)
Artigas, MS (författare)
Ribases, M (författare)
visa färre...
 (creator_code:org_t)
2020-04-12
2020
Engelska.
Ingår i: Neuropsychopharmacology : official publication of the American College of Neuropsychopharmacology. - : Springer Science and Business Media LLC. - 1740-634X .- 0893-133X. ; 45:10, s. 1617-1626
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • Attention deficit/hyperactivity disorder (ADHD) is a common neurodevelopmental disorder characterized by age-inappropriate symptoms of inattention, impulsivity, and hyperactivity that persist into adulthood in the majority of the diagnosed children. Despite several risk factors during childhood predicting the persistence of ADHD symptoms into adulthood, the genetic architecture underlying the trajectory of ADHD over time is still unclear. We set out to study the contribution of common genetic variants to the risk for ADHD across the lifespan by conducting meta-analyses of genome-wide association studies on persistent ADHD in adults and ADHD in childhood separately and jointly, and by comparing the genetic background between them in a total sample of 17,149 cases and 32,411 controls. Our results show nine new independent loci and support a shared contribution of common genetic variants to ADHD in children and adults. No subgroup heterogeneity was observed among children, while this group consists of future remitting and persistent individuals. We report similar patterns of genetic correlation of ADHD with other ADHD-related datasets and different traits and disorders among adults, children, and when combining both groups. These findings confirm that persistent ADHD in adults is a neurodevelopmental disorder and extend the existing hypothesis of a shared genetic architecture underlying ADHD and different traits to a lifespan perspective.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Neurovetenskaper (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Basic Medicine -- Neurosciences (hsv//eng)

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy