SwePub
Tyck till om SwePub Sök här!
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

onr:"swepub:oai:DiVA.org:uu-253235"
 

Sökning: onr:"swepub:oai:DiVA.org:uu-253235" > Genomic Complexity ...

Genomic Complexity Profiling Reveals That HORMAD1 Overexpression Contributes to Homologous Recombination Deficiency in Triple-Negative Breast Cancers

Watkins, Johnathan (författare)
Weekes, Daniel (författare)
Shah, Vandna (författare)
visa fler...
Gazinska, Patrycja (författare)
Joshi, Shalaka (författare)
Sidhu, Bhavna (författare)
Gillett, Cheryl (författare)
Pinder, Sarah (författare)
Vanoli, Fabio (författare)
Jasin, Maria (författare)
Mayrhofer, Markus (författare)
Uppsala universitet,Institutionen för medicinska vetenskaper,Science for Life Laboratory, SciLifeLab
Isaksson, Anders (författare)
Uppsala universitet,Science for Life Laboratory, SciLifeLab,Institutionen för medicinska vetenskaper
Cheang, Maggie C. U. (författare)
Mirza, Hasan (författare)
Frankum, Jessica (författare)
Lord, Christopher J. (författare)
Ashworth, Alan (författare)
Vinayak, Shaveta (författare)
Ford, James M. (författare)
Telli, Melinda L. (författare)
Grigoriadis, Anita (författare)
Tutt, Andrew N. J. (författare)
visa färre...
 (creator_code:org_t)
2015
2015
Engelska.
Ingår i: Cancer Discovery. - 2159-8274 .- 2159-8290. ; 5:5, s. 488-505
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • Triple-negative breast cancers (TNBC) are characterized by a wide spectrum of genomic alterations, some of which might be caused by defects in DNA repair processes such as homologous recombination (HR). Despite this understanding, associating particular patterns of genomic instability with response to therapy has been challenging. Here, we show that allelic-imbalanced copy-number aberrations (AiCNA) are more prevalent in TNBCs that respond to platinum-based chemotherapy, thus providing a candidate predictive biomarker for this disease. Furthermore, we show that a high level of AiCNA is linked with elevated expression of a meiosis-associated gene, HORMAD1. Elevated HORMAD1 expression suppresses RAD51-dependent HR and drives the use of alternative forms of DNA repair, the generation of AiCNAs, as well as sensitizing cancer cells to HR-targeting therapies. Our data therefore provide a mechanistic association between HORMAD1 expression, a specific pattern of genomic instability, and an association with response to platinum-based chemotherapy in TNBC. SIGNIFICANCE: Previous studies have shown correlation between mutational "scars" and sensitivity to platinums extending beyond associations with BRCA1/2 mutation, but do not elucidate the mechanism. Here, a novel allele-specific copy-number characterization of genome instability identifies and functionally validates the inappropriate expression of the meiotic gene HORMAD1 as a driver of HR deficiency in TNBC, acting to induce allelic imbalance and moderate platinum and PARP inhibitor sensitivity with implications for the use of such "scars" and expression of meiotic genes as predictive biomarkers.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Klinisk medicin -- Cancer och onkologi (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Clinical Medicine -- Cancer and Oncology (hsv//eng)

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy